黑龙江医药科学
黑龍江醫藥科學
흑룡강의약과학
EHILONGJIANG MEDICINE PHARMACY
2014年
1期
15-16,19
,共3页
阎红娥%王帅%鲍文华%孙云晖%王春玲%刘甡%李爽
閻紅娥%王帥%鮑文華%孫雲暉%王春玲%劉甡%李爽
염홍아%왕수%포문화%손운휘%왕춘령%류신%리상
非小细胞肺癌%SDF-1%MVD%免疫组织化学法
非小細胞肺癌%SDF-1%MVD%免疫組織化學法
비소세포폐암%SDF-1%MVD%면역조직화학법
目的:探讨趋化因子基质细胞衍生因子-1 (Stromal cell-derived factor-1α,SDF-1)在非小细胞肺癌组织和癌旁组织中的表达情况,并研究其与微血管密度(MVD)在血管生成和临床病理特征方面的关系.方法:采用免疫组化法检测42例NSCLC患者癌组织和30例癌旁组织中基质细胞衍生因子1及微血管密度的表达情况.结果:在对照组中,SDF-1的表达率为10％;在NSCLC中,阳性表达率为62.3％,P＜0.05,有统计学意义.且有淋巴结转移、TNM分期越高,则SDF-1表达率越高,与性别、病理类型和分化程度无相关性;MVD在NSCLC中计数为36.74±11.708,与TNM分期,分化程度及有无淋巴结转移有相关性,与性别、病理类型无相关性.癌组织中,SDF与MVD正相关.结论:在NSCLC癌组织中,SDF-1和MVD呈现高表达,说明SDF-1可能通过促进肿瘤的血管生成而参与肺癌的浸润转移,是肺癌血管形成的正性因子,为临床有效评估肺癌浸润转移程度及预后提供依据.
目的:探討趨化因子基質細胞衍生因子-1 (Stromal cell-derived factor-1α,SDF-1)在非小細胞肺癌組織和癌徬組織中的錶達情況,併研究其與微血管密度(MVD)在血管生成和臨床病理特徵方麵的關繫.方法:採用免疫組化法檢測42例NSCLC患者癌組織和30例癌徬組織中基質細胞衍生因子1及微血管密度的錶達情況.結果:在對照組中,SDF-1的錶達率為10％;在NSCLC中,暘性錶達率為62.3％,P＜0.05,有統計學意義.且有淋巴結轉移、TNM分期越高,則SDF-1錶達率越高,與性彆、病理類型和分化程度無相關性;MVD在NSCLC中計數為36.74±11.708,與TNM分期,分化程度及有無淋巴結轉移有相關性,與性彆、病理類型無相關性.癌組織中,SDF與MVD正相關.結論:在NSCLC癌組織中,SDF-1和MVD呈現高錶達,說明SDF-1可能通過促進腫瘤的血管生成而參與肺癌的浸潤轉移,是肺癌血管形成的正性因子,為臨床有效評估肺癌浸潤轉移程度及預後提供依據.
목적:탐토추화인자기질세포연생인자-1 (Stromal cell-derived factor-1α,SDF-1)재비소세포폐암조직화암방조직중적표체정황,병연구기여미혈관밀도(MVD)재혈관생성화림상병리특정방면적관계.방법:채용면역조화법검측42례NSCLC환자암조직화30례암방조직중기질세포연생인자1급미혈관밀도적표체정황.결과:재대조조중,SDF-1적표체솔위10％;재NSCLC중,양성표체솔위62.3％,P＜0.05,유통계학의의.차유림파결전이、TNM분기월고,칙SDF-1표체솔월고,여성별、병리류형화분화정도무상관성;MVD재NSCLC중계수위36.74±11.708,여TNM분기,분화정도급유무림파결전이유상관성,여성별、병리류형무상관성.암조직중,SDF여MVD정상관.결론:재NSCLC암조직중,SDF-1화MVD정현고표체,설명SDF-1가능통과촉진종류적혈관생성이삼여폐암적침윤전이,시폐암혈관형성적정성인자,위림상유효평고폐암침윤전이정도급예후제공의거.
