燃料化学学报
燃料化學學報
연료화학학보
JOURNAL OF FUEL CHEMISTRY AND TECHNOLOGY
2014年
2期
219-224
,共6页
高新华%王奕岚%陆世鹏%张建利%范素兵%赵天生
高新華%王奕嵐%陸世鵬%張建利%範素兵%趙天生
고신화%왕혁람%륙세붕%장건리%범소병%조천생
微波水热%Fe-Zr催化剂%CO加氢%低碳烯烃
微波水熱%Fe-Zr催化劑%CO加氫%低碳烯烴
미파수열%Fe-Zr최화제%CO가경%저탄희경
microwave-hydrothermal%Fe-Zr catalyst%CO hydrogenation%light olefins
以ZrO(NO3)2·2H2O和Fe(NO3)3·9H2O为原料,采用微波水热法制备了不同Fe2O3/ZrO2物质的量比的Fe-Zr催化剂,并经K改性,研究了其催化CO加氢一步法合成低碳烯烃性能.采用XRD、SEM、TEM和N2吸附-脱附等手段对其物相、形貌和比表面积等进行了表征.结果表明,与共沉淀法相比,微波水热制备的Fe-Zr催化剂颗粒粒径均一,具有相对较小的比表面积和较大的孔径;在CO加氢反应中,Zr助剂的添加显著改善了产物分布,Fe、Zr间适宜的相互作用和相对较大的孔径,有利于抑制CH4的生成,提高烯烃选择性.随着Fe2 O3/ZrO2物质的量比的降低,Fe、Zr间相互作用逐渐增强,烯烃选择性和收率先增加后降低.当Fe2O3/ZrO2物质的量比为75∶25时,在340℃、1.5 MPa、1000h-1和H2/CO物质的量比为2的条件下,烯烷比(O/P)达4.86,总烯烃收率达62.57 g/m3.
以ZrO(NO3)2·2H2O和Fe(NO3)3·9H2O為原料,採用微波水熱法製備瞭不同Fe2O3/ZrO2物質的量比的Fe-Zr催化劑,併經K改性,研究瞭其催化CO加氫一步法閤成低碳烯烴性能.採用XRD、SEM、TEM和N2吸附-脫附等手段對其物相、形貌和比錶麵積等進行瞭錶徵.結果錶明,與共沉澱法相比,微波水熱製備的Fe-Zr催化劑顆粒粒徑均一,具有相對較小的比錶麵積和較大的孔徑;在CO加氫反應中,Zr助劑的添加顯著改善瞭產物分佈,Fe、Zr間適宜的相互作用和相對較大的孔徑,有利于抑製CH4的生成,提高烯烴選擇性.隨著Fe2 O3/ZrO2物質的量比的降低,Fe、Zr間相互作用逐漸增彊,烯烴選擇性和收率先增加後降低.噹Fe2O3/ZrO2物質的量比為75∶25時,在340℃、1.5 MPa、1000h-1和H2/CO物質的量比為2的條件下,烯烷比(O/P)達4.86,總烯烴收率達62.57 g/m3.
이ZrO(NO3)2·2H2O화Fe(NO3)3·9H2O위원료,채용미파수열법제비료불동Fe2O3/ZrO2물질적량비적Fe-Zr최화제,병경K개성,연구료기최화CO가경일보법합성저탄희경성능.채용XRD、SEM、TEM화N2흡부-탈부등수단대기물상、형모화비표면적등진행료표정.결과표명,여공침정법상비,미파수열제비적Fe-Zr최화제과립립경균일,구유상대교소적비표면적화교대적공경;재CO가경반응중,Zr조제적첨가현저개선료산물분포,Fe、Zr간괄의적상호작용화상대교대적공경,유리우억제CH4적생성,제고희경선택성.수착Fe2 O3/ZrO2물질적량비적강저,Fe、Zr간상호작용축점증강,희경선택성화수솔선증가후강저.당Fe2O3/ZrO2물질적량비위75∶25시,재340℃、1.5 MPa、1000h-1화H2/CO물질적량비위2적조건하,희완비(O/P)체4.86,총희경수솔체62.57 g/m3.