石油化工
石油化工
석유화공
PETROCHEMICAL TECHNOLOGY
2014年
3期
281-286
,共6页
周林%居沈贵%张清瑞%曹文宁%朱止阳%郑欢
週林%居瀋貴%張清瑞%曹文寧%硃止暘%鄭歡
주림%거침귀%장청서%조문저%주지양%정환
过渡金属钴%吸附脱硫%13X分子筛%噻吩类硫化物
過渡金屬鈷%吸附脫硫%13X分子篩%噻吩類硫化物
과도금속고%흡부탈류%13X분자사%새분류류화물
transition metal cobalt%adsorption desulfurization%13X molecular sieve%thiophenic sulfur
采用液相离子交换法制备了Cu+-13X和Co2+/Cu+-13X两种分子筛吸附剂,运用XRD,SEM,FTIR等手段对其进行表征.通过静态吸附实验与动力学吸附实验研究了两种吸附剂对模拟汽油的吸附性能,并采用Langmuir模型对静态吸附平衡数据进行拟合,同时采用Crank单孔扩散模型对动力学吸附数据进行拟合.实验结果表明,当Co2+/Cu+-13X吸附剂中Co含量为2.35％(w)时,Co2+/Cu+-13X吸附剂的吸附脱硫效果最佳;Co2+/Cu+-13X吸附剂对噻吩(TP)和苯并噻吩(BT)的最大吸附量相对于Cu+-13X吸附剂分别提高了42.1％和18.8％;Co与Cu之间可发生协同作用,Co2+抑制Cu+向Cu2+的转换,有助于提高吸附剂的脱硫性能;两种吸附剂与噻吩类硫化物之间主要是π配位作用,不存在S-M配位作用;采用Crank单孔扩散模型可很好地描述两种吸附剂的动力学吸附过程,且在TP和BT双组分动力学吸附过程中,Co2+可提高Cu+-13X吸附剂对BT的吸附选择性.
採用液相離子交換法製備瞭Cu+-13X和Co2+/Cu+-13X兩種分子篩吸附劑,運用XRD,SEM,FTIR等手段對其進行錶徵.通過靜態吸附實驗與動力學吸附實驗研究瞭兩種吸附劑對模擬汽油的吸附性能,併採用Langmuir模型對靜態吸附平衡數據進行擬閤,同時採用Crank單孔擴散模型對動力學吸附數據進行擬閤.實驗結果錶明,噹Co2+/Cu+-13X吸附劑中Co含量為2.35％(w)時,Co2+/Cu+-13X吸附劑的吸附脫硫效果最佳;Co2+/Cu+-13X吸附劑對噻吩(TP)和苯併噻吩(BT)的最大吸附量相對于Cu+-13X吸附劑分彆提高瞭42.1％和18.8％;Co與Cu之間可髮生協同作用,Co2+抑製Cu+嚮Cu2+的轉換,有助于提高吸附劑的脫硫性能;兩種吸附劑與噻吩類硫化物之間主要是π配位作用,不存在S-M配位作用;採用Crank單孔擴散模型可很好地描述兩種吸附劑的動力學吸附過程,且在TP和BT雙組分動力學吸附過程中,Co2+可提高Cu+-13X吸附劑對BT的吸附選擇性.
채용액상리자교환법제비료Cu+-13X화Co2+/Cu+-13X량충분자사흡부제,운용XRD,SEM,FTIR등수단대기진행표정.통과정태흡부실험여동역학흡부실험연구료량충흡부제대모의기유적흡부성능,병채용Langmuir모형대정태흡부평형수거진행의합,동시채용Crank단공확산모형대동역학흡부수거진행의합.실험결과표명,당Co2+/Cu+-13X흡부제중Co함량위2.35％(w)시,Co2+/Cu+-13X흡부제적흡부탈류효과최가;Co2+/Cu+-13X흡부제대새분(TP)화분병새분(BT)적최대흡부량상대우Cu+-13X흡부제분별제고료42.1％화18.8％;Co여Cu지간가발생협동작용,Co2+억제Cu+향Cu2+적전환,유조우제고흡부제적탈류성능;량충흡부제여새분류류화물지간주요시π배위작용,불존재S-M배위작용;채용Crank단공확산모형가흔호지묘술량충흡부제적동역학흡부과정,차재TP화BT쌍조분동역학흡부과정중,Co2+가제고Cu+-13X흡부제대BT적흡부선택성.
