催化学报
催化學報
최화학보
CHINESE JOURNAL OF CATALYSIS
2014年
1期
120-126
,共7页
安忠义%禚玉群%徐超%陈昌和
安忠義%禚玉群%徐超%陳昌和
안충의%작옥군%서초%진창화
一氧化氮氧化%锰氧化物%二氧化钛%晶型%污染控制
一氧化氮氧化%錳氧化物%二氧化鈦%晶型%汙染控製
일양화담양화%맹양화물%이양화태%정형%오염공제
Nitrogen oxide oxidation%Manganese oxide%Titanium dioxide%Crystalline phase%Pollution control
以浸渍在不同晶相TiO2(金红石型(R)、锐钛矿型(A)和P25型(P))上的锰基催化剂为对象,研究了TiO2晶相对MnOx/TiO2催化剂催化NO氧化活性的影响.结果表明,MnOx/TiO2(P)催化剂活性最高,NO转化率在300℃及GHSV=20000 h-1条件下可达83％.各催化剂活性顺序为MnOx/TiO2(P)＞ MnOx/TiO2(A)＞ MnOx/TiO2(R).采用X射线粉末衍射、场发射扫描电子显微镜、X射线光电子能谱、H2程序升温还原和O2程序升温脱附等手段研究了TiO2晶相影响MnOx/TiO2催化剂催化活性的作用机理.结果表明,相比于A和R型TiO2,P型TiO2能够增加MnOx在其表面的分散度并抑制催化剂颗粒的团聚和粘连,且更有利于Mn2O3的生成,而后者催化NO氧化活性比其它MnOx更高;此外,P型TiO2可以增加MnOx尤其是Mn2O3的还原性,并可促进O2-从M3+-O键的脱附.
以浸漬在不同晶相TiO2(金紅石型(R)、銳鈦礦型(A)和P25型(P))上的錳基催化劑為對象,研究瞭TiO2晶相對MnOx/TiO2催化劑催化NO氧化活性的影響.結果錶明,MnOx/TiO2(P)催化劑活性最高,NO轉化率在300℃及GHSV=20000 h-1條件下可達83％.各催化劑活性順序為MnOx/TiO2(P)＞ MnOx/TiO2(A)＞ MnOx/TiO2(R).採用X射線粉末衍射、場髮射掃描電子顯微鏡、X射線光電子能譜、H2程序升溫還原和O2程序升溫脫附等手段研究瞭TiO2晶相影響MnOx/TiO2催化劑催化活性的作用機理.結果錶明,相比于A和R型TiO2,P型TiO2能夠增加MnOx在其錶麵的分散度併抑製催化劑顆粒的糰聚和粘連,且更有利于Mn2O3的生成,而後者催化NO氧化活性比其它MnOx更高;此外,P型TiO2可以增加MnOx尤其是Mn2O3的還原性,併可促進O2-從M3+-O鍵的脫附.
이침지재불동정상TiO2(금홍석형(R)、예태광형(A)화P25형(P))상적맹기최화제위대상,연구료TiO2정상대MnOx/TiO2최화제최화NO양화활성적영향.결과표명,MnOx/TiO2(P)최화제활성최고,NO전화솔재300℃급GHSV=20000 h-1조건하가체83％.각최화제활성순서위MnOx/TiO2(P)＞ MnOx/TiO2(A)＞ MnOx/TiO2(R).채용X사선분말연사、장발사소묘전자현미경、X사선광전자능보、H2정서승온환원화O2정서승온탈부등수단연구료TiO2정상영향MnOx/TiO2최화제최화활성적작용궤리.결과표명,상비우A화R형TiO2,P형TiO2능구증가MnOx재기표면적분산도병억제최화제과립적단취화점련,차경유리우Mn2O3적생성,이후자최화NO양화활성비기타MnOx경고;차외,P형TiO2가이증가MnOx우기시Mn2O3적환원성,병가촉진O2-종M3+-O건적탈부.
