应用化学
應用化學
응용화학
CHINESE JOURNAL OF APPLIED CHEMISTRY
2014年
3期
342-347
,共6页
刘文涵%袁荣辉%滕渊洁%马淳安
劉文涵%袁榮輝%滕淵潔%馬淳安
류문함%원영휘%등연길%마순안
硫代水杨酸%循环伏安法%活化玻碳电极%电氧化机理
硫代水楊痠%循環伏安法%活化玻碳電極%電氧化機理
류대수양산%순배복안법%활화파탄전겁%전양화궤리
thiosalicylic acid%cyclic voltammetry%activated glassy carbon electrode%electrochemical oxidation mechanism
探讨了硫代水杨酸(TSA)在电化学活化后的玻碳电极(GCE)上的电化学行为,经循环伏安法研究表明,在氯化钾底液中,TSA为不可逆电氧化过程.考察了不同pH值时TSA的形态分布和氧化峰电位的变化,随着pH值的增加,中性分子C6H4 (COOH) SH含量下降,而C6H4(COO-)SH随之增加,同时氧化峰电位逐渐降低,表明C6H4(COO-)SH比C6 H4 (COOH) SH更易被电极氧化.峰电位在pH =6后下降的趋势变缓；当pH值升至11碱性较强时,阳极氧化峰消失,推测此时由于参与电极反应的H+缺乏,抑制了电极反应的进行.其电氧化过程为平均每转移3个电子,同时有1个氢离子参与反应,推断其最终产物为2-磺基苯甲酸.
探討瞭硫代水楊痠(TSA)在電化學活化後的玻碳電極(GCE)上的電化學行為,經循環伏安法研究錶明,在氯化鉀底液中,TSA為不可逆電氧化過程.攷察瞭不同pH值時TSA的形態分佈和氧化峰電位的變化,隨著pH值的增加,中性分子C6H4 (COOH) SH含量下降,而C6H4(COO-)SH隨之增加,同時氧化峰電位逐漸降低,錶明C6H4(COO-)SH比C6 H4 (COOH) SH更易被電極氧化.峰電位在pH =6後下降的趨勢變緩；噹pH值升至11堿性較彊時,暘極氧化峰消失,推測此時由于參與電極反應的H+缺乏,抑製瞭電極反應的進行.其電氧化過程為平均每轉移3箇電子,同時有1箇氫離子參與反應,推斷其最終產物為2-磺基苯甲痠.
탐토료류대수양산(TSA)재전화학활화후적파탄전겁(GCE)상적전화학행위,경순배복안법연구표명,재록화갑저액중,TSA위불가역전양화과정.고찰료불동pH치시TSA적형태분포화양화봉전위적변화,수착pH치적증가,중성분자C6H4 (COOH) SH함량하강,이C6H4(COO-)SH수지증가,동시양화봉전위축점강저,표명C6H4(COO-)SH비C6 H4 (COOH) SH경역피전겁양화.봉전위재pH =6후하강적추세변완；당pH치승지11감성교강시,양겁양화봉소실,추측차시유우삼여전겁반응적H+결핍,억제료전겁반응적진행.기전양화과정위평균매전이3개전자,동시유1개경리자삼여반응,추단기최종산물위2-광기분갑산.
