农业生物技术学报
農業生物技術學報
농업생물기술학보
JOURNAL OF AGRICULTURAL BIOTECHNOLOGY
2014年
2期
150-157
,共8页
吴杰%齐珂珂%徐子伟%万晶%刘淑杰
吳傑%齊珂珂%徐子偉%萬晶%劉淑傑
오걸%제가가%서자위%만정%류숙걸
猪胰高血糖素样肽-2(pGLP-2)%复乳法(W/O/W)%油包水包固体乳化法(S/O/W)%微球%结肠炎%小鼠
豬胰高血糖素樣肽-2(pGLP-2)%複乳法(W/O/W)%油包水包固體乳化法(S/O/W)%微毬%結腸炎%小鼠
저이고혈당소양태-2(pGLP-2)%복유법(W/O/W)%유포수포고체유화법(S/O/W)%미구%결장염%소서
Porcine glucagon-like peptide-2(pGLP-2)%Solid in oil in water(S/O/W)%Water in oil in water(W/O/W)%Microspheres%Colitis%Mice
胰高血糖素样肽2(glucagon-like peptide-2,GLP-2)能促进肠道生长,提高营养物质的消化吸收,并且对肠道损伤有修复作用.本研究通过对复乳法(water in oil in water,W/O/W)和油包水包固体乳化法(solid in oil in water,S/O/W)两种微球制备方法的比较,选出适合制备猪(Sus scrofa)GLP-2(pGLP-2)微球的方法,并研究其对葡聚糖硫酸钠(dextran sulfate sodium,DSS)致小鼠结肠炎肠道损伤的修复效果.结果表明,W/O/W法制备的微球粒径为(54.19± 17.28) μm,包封率为60％,表面有许多裂痕和小孔,突释高达65.1％; S/O/W法制备的微球粒径为(31.17±8.17) μm,包封率为72％,表面光滑圆整,突释为15.58％.体外释放研究表明,S/O/W法制备的pGLP-2微球在体外9d累计释放59.1％; BALB/C小鼠(Mus musculus)连续饮用3％ DSS 7 d成功建立小鼠结肠炎模型,腹腔注射S/O/W法制备的pGLP-2微球(l0 mg/只)能够显著缓解DSS引起的体重降低、结肠长度变短和对结肠组织结构的破坏(P＜0.05),与DSS组和饮水组相比,显著增加十二指肠的绒毛高度及绒毛高度/隐窝深度比值(P＜0.05).因此S/O/W法制备的pGLP-2微球包封率高,突释低,稳定性好,一次注射就能够很好地修复DSS致小鼠结肠炎的肠道损伤.本研究结果为pGLP-2在断奶仔猪肠道保护或损伤修复中的应用提供实验依据,同时为其在仔猪肠道疾病上的应用提供了基础资料.
胰高血糖素樣肽2(glucagon-like peptide-2,GLP-2)能促進腸道生長,提高營養物質的消化吸收,併且對腸道損傷有脩複作用.本研究通過對複乳法(water in oil in water,W/O/W)和油包水包固體乳化法(solid in oil in water,S/O/W)兩種微毬製備方法的比較,選齣適閤製備豬(Sus scrofa)GLP-2(pGLP-2)微毬的方法,併研究其對葡聚糖硫痠鈉(dextran sulfate sodium,DSS)緻小鼠結腸炎腸道損傷的脩複效果.結果錶明,W/O/W法製備的微毬粒徑為(54.19± 17.28) μm,包封率為60％,錶麵有許多裂痕和小孔,突釋高達65.1％; S/O/W法製備的微毬粒徑為(31.17±8.17) μm,包封率為72％,錶麵光滑圓整,突釋為15.58％.體外釋放研究錶明,S/O/W法製備的pGLP-2微毬在體外9d纍計釋放59.1％; BALB/C小鼠(Mus musculus)連續飲用3％ DSS 7 d成功建立小鼠結腸炎模型,腹腔註射S/O/W法製備的pGLP-2微毬(l0 mg/隻)能夠顯著緩解DSS引起的體重降低、結腸長度變短和對結腸組織結構的破壞(P＜0.05),與DSS組和飲水組相比,顯著增加十二指腸的絨毛高度及絨毛高度/隱窩深度比值(P＜0.05).因此S/O/W法製備的pGLP-2微毬包封率高,突釋低,穩定性好,一次註射就能夠很好地脩複DSS緻小鼠結腸炎的腸道損傷.本研究結果為pGLP-2在斷奶仔豬腸道保護或損傷脩複中的應用提供實驗依據,同時為其在仔豬腸道疾病上的應用提供瞭基礎資料.
이고혈당소양태2(glucagon-like peptide-2,GLP-2)능촉진장도생장,제고영양물질적소화흡수,병차대장도손상유수복작용.본연구통과대복유법(water in oil in water,W/O/W)화유포수포고체유화법(solid in oil in water,S/O/W)량충미구제비방법적비교,선출괄합제비저(Sus scrofa)GLP-2(pGLP-2)미구적방법,병연구기대포취당류산납(dextran sulfate sodium,DSS)치소서결장염장도손상적수복효과.결과표명,W/O/W법제비적미구립경위(54.19± 17.28) μm,포봉솔위60％,표면유허다렬흔화소공,돌석고체65.1％; S/O/W법제비적미구립경위(31.17±8.17) μm,포봉솔위72％,표면광활원정,돌석위15.58％.체외석방연구표명,S/O/W법제비적pGLP-2미구재체외9d루계석방59.1％; BALB/C소서(Mus musculus)련속음용3％ DSS 7 d성공건립소서결장염모형,복강주사S/O/W법제비적pGLP-2미구(l0 mg/지)능구현저완해DSS인기적체중강저、결장장도변단화대결장조직결구적파배(P＜0.05),여DSS조화음수조상비,현저증가십이지장적융모고도급융모고도/은와심도비치(P＜0.05).인차S/O/W법제비적pGLP-2미구포봉솔고,돌석저,은정성호,일차주사취능구흔호지수복DSS치소서결장염적장도손상.본연구결과위pGLP-2재단내자저장도보호혹손상수복중적응용제공실험의거,동시위기재자저장도질병상적응용제공료기출자료.
