合成橡胶工业
閤成橡膠工業
합성상효공업
CHINA SYNTHETIC RUBBER INDUSTRY
2014年
2期
91-95
,共5页
杨建军%吕国斌%吴庆云%张建安%吴明元%王申生
楊建軍%呂國斌%吳慶雲%張建安%吳明元%王申生
양건군%려국빈%오경운%장건안%오명원%왕신생
纳米二氧化硅%氯醚树脂%原位微悬浮聚合法%表面改性%核壳结构%接枝率
納米二氧化硅%氯醚樹脂%原位微懸浮聚閤法%錶麵改性%覈殼結構%接枝率
납미이양화규%록미수지%원위미현부취합법%표면개성%핵각결구%접지솔
nanosilica%poly (vinyl chloride-co-vinyl isobutyl ether)%in situ micro-suspension polymerization%surface modification%core-shell structure%grafting ratio
用硅烷偶联剂KH-570对纳米SiO2进行表面处理,干燥后预先分散于乙烯基异丁基醚中,再通过原位微悬浮聚合法制备了纳米SiO2/氯醚树脂复合粒子;考察了KH-570添加量、pH值和反应时间对纳米SiO2表面接枝率的影响,并用傅里叶变换红外光谱、核磁共振氢谱、差示扫描量热分析、热重分析和透射电子显微镜对纳米SiO2和纳米SiO2/氯醚树脂复合粒子进行了表征.结果表明,纳米SiO2表面改性的最佳条件为:KH-570与纳米SiO2质量比为1.2∶1,pH值为8.0 ～9.0,反应时间为8h;制备出的纳米SiO2/氯醚树脂复合粒子以纳米SiO2为核,其平均粒径为150～ 250 nm,其中核的直径为100～150 nm.
用硅烷偶聯劑KH-570對納米SiO2進行錶麵處理,榦燥後預先分散于乙烯基異丁基醚中,再通過原位微懸浮聚閤法製備瞭納米SiO2/氯醚樹脂複閤粒子;攷察瞭KH-570添加量、pH值和反應時間對納米SiO2錶麵接枝率的影響,併用傅裏葉變換紅外光譜、覈磁共振氫譜、差示掃描量熱分析、熱重分析和透射電子顯微鏡對納米SiO2和納米SiO2/氯醚樹脂複閤粒子進行瞭錶徵.結果錶明,納米SiO2錶麵改性的最佳條件為:KH-570與納米SiO2質量比為1.2∶1,pH值為8.0 ～9.0,反應時間為8h;製備齣的納米SiO2/氯醚樹脂複閤粒子以納米SiO2為覈,其平均粒徑為150～ 250 nm,其中覈的直徑為100～150 nm.
용규완우련제KH-570대납미SiO2진행표면처리,간조후예선분산우을희기이정기미중,재통과원위미현부취합법제비료납미SiO2/록미수지복합입자;고찰료KH-570첨가량、pH치화반응시간대납미SiO2표면접지솔적영향,병용부리협변환홍외광보、핵자공진경보、차시소묘량열분석、열중분석화투사전자현미경대납미SiO2화납미SiO2/록미수지복합입자진행료표정.결과표명,납미SiO2표면개성적최가조건위:KH-570여납미SiO2질량비위1.2∶1,pH치위8.0 ～9.0,반응시간위8h;제비출적납미SiO2/록미수지복합입자이납미SiO2위핵,기평균립경위150～ 250 nm,기중핵적직경위100～150 nm.
