中国实验方剂学杂志
中國實驗方劑學雜誌
중국실험방제학잡지
CHINESE JOURNAL OF EXPERIMENTAL TRADITIONAL MEDICAL FORMULAE
2014年
5期
131-136
,共6页
臧文华%唐德才%尹刚%李冰冰
臧文華%唐德纔%尹剛%李冰冰
장문화%당덕재%윤강%리빙빙
黄芪%莪术%肝细胞癌%裸鼠%抑瘤
黃芪%莪術%肝細胞癌%裸鼠%抑瘤
황기%아술%간세포암%라서%억류
Astragali Radix%Curcumae Rhizoma%hepatocellular carcinoma%nude mice%anti-tumor
目的:探讨补气活血药黄芪-莪术配伍以及联合顺铂(DDP)对人肝癌裸鼠原位移植瘤生长的抑制作用.方法:构建人肝癌裸鼠原位移植瘤模型.成瘤后,将其随机分为8组:模型对照组、阳性对照组(DDP 2 mg· kg-1,ip)、黄芪-莪术配伍高剂量组(H,12 g·kg-1·d-1,ig)、黄芪-莪术配伍中剂量组(M,6 g·kg-1·d-1,ig)、黄芪-莪术配伍低剂量组(L,3 g·kg-1·d-1,ig)、黄芪-莪术配伍高剂量+顺铂组(H+DDP)、黄芪-莪术配伍中剂量+顺铂组(M+DDP)、黄芪-莪术配伍低剂量+顺铂组(L+ DDP),每组8只.观察黄芪-莪术配伍对原位移植瘤的作用及与DDP合用的效果;免疫组化SP法检测肿瘤组织缺氧诱导因子-1α(HIF-1α)、血管内皮生长因子(VEGF)的表达.结果:黄芪-莪术配伍H,M,L组的平均瘤重分别为(1.28±0.21),(1.61±0.28),(1.65 ±0.27)g,平均瘤体积分别为(1 065.42±275.63),(1 398.77±358.75),(1 419.28±405.17) mm3,均低于模型对照组的平均瘤重(2.19 ±0.30)g及平均瘤体积(1 866.21±433.49) mm3(P<0.05,P<0.01);H+ DDP,M+DDP,L+DDP的平均瘤重分别为(0.48 ±0.19),(0.83±0.29),(1.01±0.31)g,平均瘤体积分别为(381.86±273.14),(704.09±386.52),(827.75±424.58) mm3,均低于DDP组,H+DDP组有显著性差异(P<0.05).免疫组化结果提示,黄芪-莪术配伍H,M,L,H+ DDP,M+DDP,L+DDP各组HIF-1 α,VEGF阳性表达强度均下降,与模型对照组比较有显著性差异(P <0.05,P<0.01).结论:黄芪-莪术配伍对人肝癌裸鼠原位移植瘤的生长有抑制作用,且抑制作用与剂量有一定的正相关性,其机制可能与对HIF-1α,VEGF表达的抑制有关,与DDP合用表现为协同增效和相加作用.
目的:探討補氣活血藥黃芪-莪術配伍以及聯閤順鉑(DDP)對人肝癌裸鼠原位移植瘤生長的抑製作用.方法:構建人肝癌裸鼠原位移植瘤模型.成瘤後,將其隨機分為8組:模型對照組、暘性對照組(DDP 2 mg· kg-1,ip)、黃芪-莪術配伍高劑量組(H,12 g·kg-1·d-1,ig)、黃芪-莪術配伍中劑量組(M,6 g·kg-1·d-1,ig)、黃芪-莪術配伍低劑量組(L,3 g·kg-1·d-1,ig)、黃芪-莪術配伍高劑量+順鉑組(H+DDP)、黃芪-莪術配伍中劑量+順鉑組(M+DDP)、黃芪-莪術配伍低劑量+順鉑組(L+ DDP),每組8隻.觀察黃芪-莪術配伍對原位移植瘤的作用及與DDP閤用的效果;免疫組化SP法檢測腫瘤組織缺氧誘導因子-1α(HIF-1α)、血管內皮生長因子(VEGF)的錶達.結果:黃芪-莪術配伍H,M,L組的平均瘤重分彆為(1.28±0.21),(1.61±0.28),(1.65 ±0.27)g,平均瘤體積分彆為(1 065.42±275.63),(1 398.77±358.75),(1 419.28±405.17) mm3,均低于模型對照組的平均瘤重(2.19 ±0.30)g及平均瘤體積(1 866.21±433.49) mm3(P<0.05,P<0.01);H+ DDP,M+DDP,L+DDP的平均瘤重分彆為(0.48 ±0.19),(0.83±0.29),(1.01±0.31)g,平均瘤體積分彆為(381.86±273.14),(704.09±386.52),(827.75±424.58) mm3,均低于DDP組,H+DDP組有顯著性差異(P<0.05).免疫組化結果提示,黃芪-莪術配伍H,M,L,H+ DDP,M+DDP,L+DDP各組HIF-1 α,VEGF暘性錶達彊度均下降,與模型對照組比較有顯著性差異(P <0.05,P<0.01).結論:黃芪-莪術配伍對人肝癌裸鼠原位移植瘤的生長有抑製作用,且抑製作用與劑量有一定的正相關性,其機製可能與對HIF-1α,VEGF錶達的抑製有關,與DDP閤用錶現為協同增效和相加作用.
목적:탐토보기활혈약황기-아술배오이급연합순박(DDP)대인간암라서원위이식류생장적억제작용.방법:구건인간암라서원위이식류모형.성류후,장기수궤분위8조:모형대조조、양성대조조(DDP 2 mg· kg-1,ip)、황기-아술배오고제량조(H,12 g·kg-1·d-1,ig)、황기-아술배오중제량조(M,6 g·kg-1·d-1,ig)、황기-아술배오저제량조(L,3 g·kg-1·d-1,ig)、황기-아술배오고제량+순박조(H+DDP)、황기-아술배오중제량+순박조(M+DDP)、황기-아술배오저제량+순박조(L+ DDP),매조8지.관찰황기-아술배오대원위이식류적작용급여DDP합용적효과;면역조화SP법검측종류조직결양유도인자-1α(HIF-1α)、혈관내피생장인자(VEGF)적표체.결과:황기-아술배오H,M,L조적평균류중분별위(1.28±0.21),(1.61±0.28),(1.65 ±0.27)g,평균류체적분별위(1 065.42±275.63),(1 398.77±358.75),(1 419.28±405.17) mm3,균저우모형대조조적평균류중(2.19 ±0.30)g급평균류체적(1 866.21±433.49) mm3(P<0.05,P<0.01);H+ DDP,M+DDP,L+DDP적평균류중분별위(0.48 ±0.19),(0.83±0.29),(1.01±0.31)g,평균류체적분별위(381.86±273.14),(704.09±386.52),(827.75±424.58) mm3,균저우DDP조,H+DDP조유현저성차이(P<0.05).면역조화결과제시,황기-아술배오H,M,L,H+ DDP,M+DDP,L+DDP각조HIF-1 α,VEGF양성표체강도균하강,여모형대조조비교유현저성차이(P <0.05,P<0.01).결론:황기-아술배오대인간암라서원위이식류적생장유억제작용,차억제작용여제량유일정적정상관성,기궤제가능여대HIF-1α,VEGF표체적억제유관,여DDP합용표현위협동증효화상가작용.