中国实验方剂学杂志
中國實驗方劑學雜誌
중국실험방제학잡지
CHINESE JOURNAL OF EXPERIMENTAL TRADITIONAL MEDICAL FORMULAE
2014年
5期
67-71
,共5页
李坦%孙绩岩%苑广信%孙新
李坦%孫績巖%苑廣信%孫新
리탄%손적암%원엄신%손신
胶束电动毛细管电泳法%五味子%木脂素
膠束電動毛細管電泳法%五味子%木脂素
효속전동모세관전영법%오미자%목지소
Micellar electrokinetic capillary chromatography (MEKC)%Schisandra chinensis%lignans
目的:建立胶束电动毛细管电泳法测定五味子中6种木脂素类成分的方法.方法:探讨了缓冲溶液、添加剂、分离电压、温度和进样条件等因素对分离检测的影响.在10 mmol·L-1NaH2PO4-Na2HPO4缓冲溶液(35％乙腈,37.5 mmol·L-1SDS,pH 8.0)、分离电压为28.0 kV的优化条件下,9 min内可实现五味子样品溶液的分析.结果:线性范围分别为25.5 ～1020,25.75～1 030,12.0 ～480,25.5～1 020,24.25～970,19.75 ～ 790 mg· L-1;检出限为0.5,0.8,1.0,1.0,1.0,1.5 mg·L-1.结论:该方法与高效液相色谱法比较,在分离效果、柱效和分析速度方面具有明显优势.
目的:建立膠束電動毛細管電泳法測定五味子中6種木脂素類成分的方法.方法:探討瞭緩遲溶液、添加劑、分離電壓、溫度和進樣條件等因素對分離檢測的影響.在10 mmol·L-1NaH2PO4-Na2HPO4緩遲溶液(35％乙腈,37.5 mmol·L-1SDS,pH 8.0)、分離電壓為28.0 kV的優化條件下,9 min內可實現五味子樣品溶液的分析.結果:線性範圍分彆為25.5 ～1020,25.75～1 030,12.0 ～480,25.5～1 020,24.25～970,19.75 ～ 790 mg· L-1;檢齣限為0.5,0.8,1.0,1.0,1.0,1.5 mg·L-1.結論:該方法與高效液相色譜法比較,在分離效果、柱效和分析速度方麵具有明顯優勢.
목적:건립효속전동모세관전영법측정오미자중6충목지소류성분적방법.방법:탐토료완충용액、첨가제、분리전압、온도화진양조건등인소대분리검측적영향.재10 mmol·L-1NaH2PO4-Na2HPO4완충용액(35％을정,37.5 mmol·L-1SDS,pH 8.0)、분리전압위28.0 kV적우화조건하,9 min내가실현오미자양품용액적분석.결과:선성범위분별위25.5 ～1020,25.75～1 030,12.0 ～480,25.5～1 020,24.25～970,19.75 ～ 790 mg· L-1;검출한위0.5,0.8,1.0,1.0,1.0,1.5 mg·L-1.결론:해방법여고효액상색보법비교,재분리효과、주효화분석속도방면구유명현우세.
