中国实验方剂学杂志
中國實驗方劑學雜誌
중국실험방제학잡지
CHINESE JOURNAL OF EXPERIMENTAL TRADITIONAL MEDICAL FORMULAE
2014年
5期
54-56
,共3页
徐义龙%唐力英%周喜丹%周国洪%王祝举
徐義龍%唐力英%週喜丹%週國洪%王祝舉
서의룡%당력영%주희단%주국홍%왕축거
决明子%红镰霉素龙胆二糖苷%决明子苷%决明子苷C%含量测定
決明子%紅鐮黴素龍膽二糖苷%決明子苷%決明子苷C%含量測定
결명자%홍렴매소룡담이당감%결명자감%결명자감C%함량측정
Cassia obtusifolia L.%rubrofusarin gentiobioside%casside%cassiaside C%determination
目的:建立HPLC同时测定决明子中红镰霉素龙胆二糖苷、决明子苷、决明子苷C含量的方法.方法:采用HPLC,Dionex Acclaim C18柱(4.6 mm ×250 mm,5μm),流动相乙腈-四氢呋喃-1％冰醋酸(17∶2∶81),流速1 mL· min-1,柱温30℃,检测波长278 nm.结果:红镰霉素龙胆二糖苷、决明子苷、决明子苷C的进样量分别在0.218～1.090,0.188 ～0.940,0.200 ～1.000 μg和峰面积呈良好的线性关系,回归方程分别为Y=54.017X-0.344 6(r=0.999 9),Y=78.63X-0.354(r=0.999 9),Y=74.098X-0.433 5(r=0.999 9);平均加样回收率分别为98.43％ (RSD 1.75％),101.89％ (RSD 1.10％),102.46％(RSD 1.15％).结论:该方法快速、灵敏、准确、可靠、重复性好,可用于中药决明子药材的质量控制.
目的:建立HPLC同時測定決明子中紅鐮黴素龍膽二糖苷、決明子苷、決明子苷C含量的方法.方法:採用HPLC,Dionex Acclaim C18柱(4.6 mm ×250 mm,5μm),流動相乙腈-四氫呋喃-1％冰醋痠(17∶2∶81),流速1 mL· min-1,柱溫30℃,檢測波長278 nm.結果:紅鐮黴素龍膽二糖苷、決明子苷、決明子苷C的進樣量分彆在0.218～1.090,0.188 ～0.940,0.200 ～1.000 μg和峰麵積呈良好的線性關繫,迴歸方程分彆為Y=54.017X-0.344 6(r=0.999 9),Y=78.63X-0.354(r=0.999 9),Y=74.098X-0.433 5(r=0.999 9);平均加樣迴收率分彆為98.43％ (RSD 1.75％),101.89％ (RSD 1.10％),102.46％(RSD 1.15％).結論:該方法快速、靈敏、準確、可靠、重複性好,可用于中藥決明子藥材的質量控製.
목적:건립HPLC동시측정결명자중홍렴매소룡담이당감、결명자감、결명자감C함량적방법.방법:채용HPLC,Dionex Acclaim C18주(4.6 mm ×250 mm,5μm),류동상을정-사경부남-1％빙작산(17∶2∶81),류속1 mL· min-1,주온30℃,검측파장278 nm.결과:홍렴매소룡담이당감、결명자감、결명자감C적진양량분별재0.218～1.090,0.188 ～0.940,0.200 ～1.000 μg화봉면적정량호적선성관계,회귀방정분별위Y=54.017X-0.344 6(r=0.999 9),Y=78.63X-0.354(r=0.999 9),Y=74.098X-0.433 5(r=0.999 9);평균가양회수솔분별위98.43％ (RSD 1.75％),101.89％ (RSD 1.10％),102.46％(RSD 1.15％).결론:해방법쾌속、령민、준학、가고、중복성호,가용우중약결명자약재적질량공제.
