医药前沿
醫藥前沿
의약전연
YIAYAO QIANYAN
2014年
2期
86-87
,共2页
李增云%满孝蕊%王燕%陈亮%燕彩霞%陈树泉
李增雲%滿孝蕊%王燕%陳亮%燕綵霞%陳樹泉
리증운%만효예%왕연%진량%연채하%진수천
生血丸%造血生长因子%恶性肿瘤%骨髓抑制
生血汍%造血生長因子%噁性腫瘤%骨髓抑製
생혈환%조혈생장인자%악성종류%골수억제
目的:观察评价生血丸联合造血生长因子在恶性肿瘤患者化疗后重度骨髓抑制(Ⅲ度,Ⅳ度)治疗中的疗效。方法选择我院从2012年3月至2013年10月之间经临床病理学诊断、免疫学分型确诊为恶性肿瘤化疗后出现骨髓抑制的患者110例,随机分成两组,实验组用重组人粒细胞集落刺激因子皮下注射:200-400μg/d,白细胞介素11(I L-11)皮下注射:1.5/d,同时口服生血丸(我院自制制剂)2粒每次,每天3次,用1-2周,具体停药时间按外周血细胞恢复情况;对照组用重组人粒细胞集落刺激因子(齐鲁制药)皮下注射:200-400μg/d,白细胞介素11(齐鲁制药)皮下注射:1.5㎎/d,用1-2周,具体停药时间按外周血细胞恢复情况,记录骨髓抑制恢复正常的时间,对两组的疗效进行统计学分析。结果治疗组与对照组白细胞恢复正常范围所需时间统计学分析P<0.05,两者差异有显著性。治疗组与对照组患者血小板恢复正常范围所需时间统计学分析P<0.05,两者差异有显著性。结论生血丸联合造血生长因子治疗恶性肿瘤化疗后重度骨髓抑制具有协同作用,疗效明确,无明显不良反应,值得在化疗后重度骨髓抑制中推广应用。
目的:觀察評價生血汍聯閤造血生長因子在噁性腫瘤患者化療後重度骨髓抑製(Ⅲ度,Ⅳ度)治療中的療效。方法選擇我院從2012年3月至2013年10月之間經臨床病理學診斷、免疫學分型確診為噁性腫瘤化療後齣現骨髓抑製的患者110例,隨機分成兩組,實驗組用重組人粒細胞集落刺激因子皮下註射:200-400μg/d,白細胞介素11(I L-11)皮下註射:1.5/d,同時口服生血汍(我院自製製劑)2粒每次,每天3次,用1-2週,具體停藥時間按外週血細胞恢複情況;對照組用重組人粒細胞集落刺激因子(齊魯製藥)皮下註射:200-400μg/d,白細胞介素11(齊魯製藥)皮下註射:1.5㎎/d,用1-2週,具體停藥時間按外週血細胞恢複情況,記錄骨髓抑製恢複正常的時間,對兩組的療效進行統計學分析。結果治療組與對照組白細胞恢複正常範圍所需時間統計學分析P<0.05,兩者差異有顯著性。治療組與對照組患者血小闆恢複正常範圍所需時間統計學分析P<0.05,兩者差異有顯著性。結論生血汍聯閤造血生長因子治療噁性腫瘤化療後重度骨髓抑製具有協同作用,療效明確,無明顯不良反應,值得在化療後重度骨髓抑製中推廣應用。
목적:관찰평개생혈환연합조혈생장인자재악성종류환자화료후중도골수억제(Ⅲ도,Ⅳ도)치료중적료효。방법선택아원종2012년3월지2013년10월지간경림상병이학진단、면역학분형학진위악성종류화료후출현골수억제적환자110례,수궤분성량조,실험조용중조인립세포집락자격인자피하주사:200-400μg/d,백세포개소11(I L-11)피하주사:1.5/d,동시구복생혈환(아원자제제제)2립매차,매천3차,용1-2주,구체정약시간안외주혈세포회복정황;대조조용중조인립세포집락자격인자(제로제약)피하주사:200-400μg/d,백세포개소11(제로제약)피하주사:1.5㎎/d,용1-2주,구체정약시간안외주혈세포회복정황,기록골수억제회복정상적시간,대량조적료효진행통계학분석。결과치료조여대조조백세포회복정상범위소수시간통계학분석P<0.05,량자차이유현저성。치료조여대조조환자혈소판회복정상범위소수시간통계학분석P<0.05,량자차이유현저성。결론생혈환연합조혈생장인자치료악성종류화료후중도골수억제구유협동작용,료효명학,무명현불량반응,치득재화료후중도골수억제중추엄응용。