徐州医学院学报
徐州醫學院學報
서주의학원학보
ACTA ACADEMIAE MEDICINAE XUZHOU
2014年
1期
12-14
,共3页
星形胶质细胞%细胞培养%大脑皮质%大鼠
星形膠質細胞%細胞培養%大腦皮質%大鼠
성형효질세포%세포배양%대뇌피질%대서
目的 改进星形胶质细胞的体外纯化培养方法,为研究星形胶质细胞的生物学功能提供实验模型.方法 采用新生 SD大鼠,无菌操作取其大脑皮质,用0.025%的胰酶吹打消化成单个细胞,替代传统的0.25%的胰酶水浴消化15 min,单个细胞悬液接种于预先包被好PDL的24孔板或25 cm2的细胞培养瓶中,体外培养9~14天至细胞完全融合并铺满瓶底后进行传代.第2代细胞应用抗GFAP的抗体进行免疫荧光染色来鉴定星形胶质细胞的纯度.结果 免疫荧光染色结果显示这种培养方法分离培养出的星形胶质细胞纯度达到90%以上.结论 采用本实验改进的方法,培养的大鼠星形胶质细胞纯度高、生长状态良好,符合体外研究要求.
目的 改進星形膠質細胞的體外純化培養方法,為研究星形膠質細胞的生物學功能提供實驗模型.方法 採用新生 SD大鼠,無菌操作取其大腦皮質,用0.025%的胰酶吹打消化成單箇細胞,替代傳統的0.25%的胰酶水浴消化15 min,單箇細胞懸液接種于預先包被好PDL的24孔闆或25 cm2的細胞培養瓶中,體外培養9~14天至細胞完全融閤併鋪滿瓶底後進行傳代.第2代細胞應用抗GFAP的抗體進行免疫熒光染色來鑒定星形膠質細胞的純度.結果 免疫熒光染色結果顯示這種培養方法分離培養齣的星形膠質細胞純度達到90%以上.結論 採用本實驗改進的方法,培養的大鼠星形膠質細胞純度高、生長狀態良好,符閤體外研究要求.
목적 개진성형효질세포적체외순화배양방법,위연구성형효질세포적생물학공능제공실험모형.방법 채용신생 SD대서,무균조작취기대뇌피질,용0.025%적이매취타소화성단개세포,체대전통적0.25%적이매수욕소화15 min,단개세포현액접충우예선포피호PDL적24공판혹25 cm2적세포배양병중,체외배양9~14천지세포완전융합병포만병저후진행전대.제2대세포응용항GFAP적항체진행면역형광염색래감정성형효질세포적순도.결과 면역형광염색결과현시저충배양방법분리배양출적성형효질세포순도체도90%이상.결론 채용본실험개진적방법,배양적대서성형효질세포순도고、생장상태량호,부합체외연구요구.
