广东医学
廣東醫學
엄동의학
GUNAGDONG MEDICAL JOURNAL
2014年
1期
96-98
,共3页
凯赛尔江·多来提%古丽美热·艾买如拉
凱賽爾江·多來提%古麗美熱·艾買如拉
개새이강·다래제%고려미열·애매여랍
骨髓增生异常综合征%p53基因%间期荧光原位杂交
骨髓增生異常綜閤徵%p53基因%間期熒光原位雜交
골수증생이상종합정%p53기인%간기형광원위잡교
目的 探讨复杂核型异常骨髓增生异常综合征(MDS)患者p53基因异常的情况及其临床意义.方法 采用间期荧光原位杂交技术检测分析29例复杂核型异常及23例非复杂核型异常的MDS患者p53基因异常的情况,并对入选MDS患者进行长期追踪观察,判定其预后意义.结果 29例复杂核型异常MDS患者中,几乎所有的染色体均可累及,29例复杂核型异常MDS患者中,p53基因阳性17例(59%),而在23例非复杂核型异常MDS患者中,p53基因阳性1例(4%),两者差异有统计学意义(2=16.693,P=0.00).29例复杂核型异常MDS患者中,p53基因阳性患者的中位生存期为15(95%CI 10~19)个月,阴性患者为23(95%CI 18~27)个月,阳性患者中位生存期明显短于阴性患者,差异有统计学意义(P<0.05).29例复杂核型异常MDS患者中,19例转化为急性髓系白血病(转白),其中p53基因阳性17例中15例(88%)转白,阴性12例中4例(33%)转白,两者白血病转化率差异有统计学意义(2=9.385,P=0.002).结论 间期荧光原位杂交技术可以快速、准确、灵敏地检测出p53基因的缺失,伴复杂核型异常的MDS患者p53基因缺失频率较高,生存时间较短,监测p53基因对MDS患者预后具有一定的指导意义.
目的 探討複雜覈型異常骨髓增生異常綜閤徵(MDS)患者p53基因異常的情況及其臨床意義.方法 採用間期熒光原位雜交技術檢測分析29例複雜覈型異常及23例非複雜覈型異常的MDS患者p53基因異常的情況,併對入選MDS患者進行長期追蹤觀察,判定其預後意義.結果 29例複雜覈型異常MDS患者中,幾乎所有的染色體均可纍及,29例複雜覈型異常MDS患者中,p53基因暘性17例(59%),而在23例非複雜覈型異常MDS患者中,p53基因暘性1例(4%),兩者差異有統計學意義(2=16.693,P=0.00).29例複雜覈型異常MDS患者中,p53基因暘性患者的中位生存期為15(95%CI 10~19)箇月,陰性患者為23(95%CI 18~27)箇月,暘性患者中位生存期明顯短于陰性患者,差異有統計學意義(P<0.05).29例複雜覈型異常MDS患者中,19例轉化為急性髓繫白血病(轉白),其中p53基因暘性17例中15例(88%)轉白,陰性12例中4例(33%)轉白,兩者白血病轉化率差異有統計學意義(2=9.385,P=0.002).結論 間期熒光原位雜交技術可以快速、準確、靈敏地檢測齣p53基因的缺失,伴複雜覈型異常的MDS患者p53基因缺失頻率較高,生存時間較短,鑑測p53基因對MDS患者預後具有一定的指導意義.
목적 탐토복잡핵형이상골수증생이상종합정(MDS)환자p53기인이상적정황급기림상의의.방법 채용간기형광원위잡교기술검측분석29례복잡핵형이상급23례비복잡핵형이상적MDS환자p53기인이상적정황,병대입선MDS환자진행장기추종관찰,판정기예후의의.결과 29례복잡핵형이상MDS환자중,궤호소유적염색체균가루급,29례복잡핵형이상MDS환자중,p53기인양성17례(59%),이재23례비복잡핵형이상MDS환자중,p53기인양성1례(4%),량자차이유통계학의의(2=16.693,P=0.00).29례복잡핵형이상MDS환자중,p53기인양성환자적중위생존기위15(95%CI 10~19)개월,음성환자위23(95%CI 18~27)개월,양성환자중위생존기명현단우음성환자,차이유통계학의의(P<0.05).29례복잡핵형이상MDS환자중,19례전화위급성수계백혈병(전백),기중p53기인양성17례중15례(88%)전백,음성12례중4례(33%)전백,량자백혈병전화솔차이유통계학의의(2=9.385,P=0.002).결론 간기형광원위잡교기술가이쾌속、준학、령민지검측출p53기인적결실,반복잡핵형이상적MDS환자p53기인결실빈솔교고,생존시간교단,감측p53기인대MDS환자예후구유일정적지도의의.
