广东医学
廣東醫學
엄동의학
GUNAGDONG MEDICAL JOURNAL
2014年
1期
58-60
,共3页
脂多糖%高氧%肿瘤坏死因子-α%白细胞介素-1β%重组人促红细胞生成素
脂多糖%高氧%腫瘤壞死因子-α%白細胞介素-1β%重組人促紅細胞生成素
지다당%고양%종류배사인자-α%백세포개소-1β%중조인촉홍세포생성소
目的 观察重组人促红细胞生成素(rhEPO)对大鼠新型气管肺发育不良(BPD)模型肺泡灌洗液白细胞介素-1β(IL-1β)和肿瘤坏死因子-α(TNF-α)表达的影响,探讨rhEPO对新型BPD大鼠的保护作用.方法 实验分为PBS+空气组、PBS+高氧组、PBS+高氧+rhEPO组、LPS+高氧组、LPS+高氧+rhEPO组.通过孕鼠孕15 d孕囊内注入5 μL脂多糖(LPS)和新生幼鼠产后24 h内暴露于高浓度氧(体积分数60%氧)制作新型大鼠BPD模型;从高氧暴露第1天开始,隔天1次予1 200 IU/kg rhEPO皮下注射.以孕囊注入磷酸盐缓冲液(PBS)、产后幼鼠吸入空气和未予rhEPO作为对照.比较各组出生1、7、14 d大鼠肺泡灌洗液中IL-1β和TNF-α的浓度.结果 出生第1天的幼鼠,LPS+高氧组与PBS+高氧组比较,肺泡灌洗液中IL-1β和TNF-α浓度显著增加(P<0.01).第7、14天PBS+空气组与PBS+高氧组比较,肺泡灌洗液中IL-1β和TNF-α浓度显著增加(P<0.01).第1、7、14天,PBS+高氧+rhEPO组与PBS+高氧组比较、LPS+高氧+rhEPO组与LPS+高氧组比较,肺泡灌洗液中IL-1β和TNF-α浓度均有所降低(P<0.05).结论 在SD幼鼠新型BPD模型中肺泡灌洗液中IL-1β和TNF-α明显升高,提示这些细胞因子在该模型的发生发展中起重要作用,而rhEPO可抑制IL-1β和TNF-α的表达,可能对BPD具有防治作用.
目的 觀察重組人促紅細胞生成素(rhEPO)對大鼠新型氣管肺髮育不良(BPD)模型肺泡灌洗液白細胞介素-1β(IL-1β)和腫瘤壞死因子-α(TNF-α)錶達的影響,探討rhEPO對新型BPD大鼠的保護作用.方法 實驗分為PBS+空氣組、PBS+高氧組、PBS+高氧+rhEPO組、LPS+高氧組、LPS+高氧+rhEPO組.通過孕鼠孕15 d孕囊內註入5 μL脂多糖(LPS)和新生幼鼠產後24 h內暴露于高濃度氧(體積分數60%氧)製作新型大鼠BPD模型;從高氧暴露第1天開始,隔天1次予1 200 IU/kg rhEPO皮下註射.以孕囊註入燐痠鹽緩遲液(PBS)、產後幼鼠吸入空氣和未予rhEPO作為對照.比較各組齣生1、7、14 d大鼠肺泡灌洗液中IL-1β和TNF-α的濃度.結果 齣生第1天的幼鼠,LPS+高氧組與PBS+高氧組比較,肺泡灌洗液中IL-1β和TNF-α濃度顯著增加(P<0.01).第7、14天PBS+空氣組與PBS+高氧組比較,肺泡灌洗液中IL-1β和TNF-α濃度顯著增加(P<0.01).第1、7、14天,PBS+高氧+rhEPO組與PBS+高氧組比較、LPS+高氧+rhEPO組與LPS+高氧組比較,肺泡灌洗液中IL-1β和TNF-α濃度均有所降低(P<0.05).結論 在SD幼鼠新型BPD模型中肺泡灌洗液中IL-1β和TNF-α明顯升高,提示這些細胞因子在該模型的髮生髮展中起重要作用,而rhEPO可抑製IL-1β和TNF-α的錶達,可能對BPD具有防治作用.
목적 관찰중조인촉홍세포생성소(rhEPO)대대서신형기관폐발육불량(BPD)모형폐포관세액백세포개소-1β(IL-1β)화종류배사인자-α(TNF-α)표체적영향,탐토rhEPO대신형BPD대서적보호작용.방법 실험분위PBS+공기조、PBS+고양조、PBS+고양+rhEPO조、LPS+고양조、LPS+고양+rhEPO조.통과잉서잉15 d잉낭내주입5 μL지다당(LPS)화신생유서산후24 h내폭로우고농도양(체적분수60%양)제작신형대서BPD모형;종고양폭로제1천개시,격천1차여1 200 IU/kg rhEPO피하주사.이잉낭주입린산염완충액(PBS)、산후유서흡입공기화미여rhEPO작위대조.비교각조출생1、7、14 d대서폐포관세액중IL-1β화TNF-α적농도.결과 출생제1천적유서,LPS+고양조여PBS+고양조비교,폐포관세액중IL-1β화TNF-α농도현저증가(P<0.01).제7、14천PBS+공기조여PBS+고양조비교,폐포관세액중IL-1β화TNF-α농도현저증가(P<0.01).제1、7、14천,PBS+고양+rhEPO조여PBS+고양조비교、LPS+고양+rhEPO조여LPS+고양조비교,폐포관세액중IL-1β화TNF-α농도균유소강저(P<0.05).결론 재SD유서신형BPD모형중폐포관세액중IL-1β화TNF-α명현승고,제시저사세포인자재해모형적발생발전중기중요작용,이rhEPO가억제IL-1β화TNF-α적표체,가능대BPD구유방치작용.
