广东医学
廣東醫學
엄동의학
GUNAGDONG MEDICAL JOURNAL
2014年
1期
53-55
,共3页
芦美玲%房晓祎
%林霓阳
蘆美玲%房曉祎
%林霓暘
호미령%방효의
%림예양
皮质%神经元%细胞培养%大鼠%缺氧%模型%胶质细胞
皮質%神經元%細胞培養%大鼠%缺氧%模型%膠質細胞
피질%신경원%세포배양%대서%결양%모형%효질세포
目的 建立更加科学且简易的新生SD大鼠皮质神经元缺氧模型的方法.方法 取24 h内的新生SD大鼠皮质,用木瓜酶和DNaseⅠ共同消化,10% FBS的DMEM/F12培养液终止消化,用10% FBS的DMEM/F12种植培养,4 h后换成无血清neurobasal配制的维持培养液,未加入阿糖胞苷培养,允许部分胶质细胞生长,第9天用免疫荧光法鉴定神经元的纯度,7～10 d用于缺氧模型,在37℃、无糖DMEM、高纯N2环境中缺氧1～6 h,观察皮质神经元缺氧后形态学的变化,根据实验目的 选择最适合的缺氧时间,建立缺氧模型.结果 培养第10天,神经元胞体饱满,结构清晰完整,神经元纯度荧光鉴定结果为82.04%.随着缺氧时间的增加,皮质神经元胞体和突起逐渐经历水肿到裂解的过程.结论 有部分胶质细胞的生长,建立了更加科学且简易的新生SD大鼠皮质神经元缺氧模型.
目的 建立更加科學且簡易的新生SD大鼠皮質神經元缺氧模型的方法.方法 取24 h內的新生SD大鼠皮質,用木瓜酶和DNaseⅠ共同消化,10% FBS的DMEM/F12培養液終止消化,用10% FBS的DMEM/F12種植培養,4 h後換成無血清neurobasal配製的維持培養液,未加入阿糖胞苷培養,允許部分膠質細胞生長,第9天用免疫熒光法鑒定神經元的純度,7～10 d用于缺氧模型,在37℃、無糖DMEM、高純N2環境中缺氧1～6 h,觀察皮質神經元缺氧後形態學的變化,根據實驗目的 選擇最適閤的缺氧時間,建立缺氧模型.結果 培養第10天,神經元胞體飽滿,結構清晰完整,神經元純度熒光鑒定結果為82.04%.隨著缺氧時間的增加,皮質神經元胞體和突起逐漸經歷水腫到裂解的過程.結論 有部分膠質細胞的生長,建立瞭更加科學且簡易的新生SD大鼠皮質神經元缺氧模型.
목적 건립경가과학차간역적신생SD대서피질신경원결양모형적방법.방법 취24 h내적신생SD대서피질,용목과매화DNaseⅠ공동소화,10% FBS적DMEM/F12배양액종지소화,용10% FBS적DMEM/F12충식배양,4 h후환성무혈청neurobasal배제적유지배양액,미가입아당포감배양,윤허부분효질세포생장,제9천용면역형광법감정신경원적순도,7～10 d용우결양모형,재37℃、무당DMEM、고순N2배경중결양1～6 h,관찰피질신경원결양후형태학적변화,근거실험목적 선택최괄합적결양시간,건립결양모형.결과 배양제10천,신경원포체포만,결구청석완정,신경원순도형광감정결과위82.04%.수착결양시간적증가,피질신경원포체화돌기축점경력수종도렬해적과정.결론 유부분효질세포적생장,건립료경가과학차간역적신생SD대서피질신경원결양모형.
