广东医学
廣東醫學
엄동의학
GUNAGDONG MEDICAL JOURNAL
2014年
1期
33-35
,共3页
谭佩欣%杜莎莎%任陈%孙权权%袁亚维
譚珮訢%杜莎莎%任陳%孫權權%袁亞維
담패흔%두사사%임진%손권권%원아유
耳蜗毛细胞%放射性损伤%微小RNA
耳蝸毛細胞%放射性損傷%微小RNA
이와모세포%방사성손상%미소RNA
目的 探索miR-92a介导的耳蜗毛细胞放射性损伤机制.方法 运用缩小RNA(miRNA)芯片技术检测耳蜗毛细胞株HEI-OC1放射前后miRNA的表达谱差异,qRT-PCR验证miR-92a在细胞照射后表达变化情况,对细胞转染阴性对照物、miR-92a 模拟物及抑制物后,用MTT法检测耳蜗毛细胞放射后增殖能力的变化.结果 芯片及qRT-PCR验证结果显示耳蜗毛细胞照射后miR-92a表达量明显升高(P<0.05);与阴性对照相比,转染了miR-92a模拟物的细胞在照射(2、4、8、16 Gy)后细胞活性明显下降(P<0.05),转染了miR-92a抑制物的细胞在照射(8、16 Gy)后细胞活性明显上升(P<0.05).结论 miR-92a的过度表达加重了毛细胞的放射损伤,miR-92a可能是耳蜗毛细胞放射性损伤重要的调节因子.
目的 探索miR-92a介導的耳蝸毛細胞放射性損傷機製.方法 運用縮小RNA(miRNA)芯片技術檢測耳蝸毛細胞株HEI-OC1放射前後miRNA的錶達譜差異,qRT-PCR驗證miR-92a在細胞照射後錶達變化情況,對細胞轉染陰性對照物、miR-92a 模擬物及抑製物後,用MTT法檢測耳蝸毛細胞放射後增殖能力的變化.結果 芯片及qRT-PCR驗證結果顯示耳蝸毛細胞照射後miR-92a錶達量明顯升高(P<0.05);與陰性對照相比,轉染瞭miR-92a模擬物的細胞在照射(2、4、8、16 Gy)後細胞活性明顯下降(P<0.05),轉染瞭miR-92a抑製物的細胞在照射(8、16 Gy)後細胞活性明顯上升(P<0.05).結論 miR-92a的過度錶達加重瞭毛細胞的放射損傷,miR-92a可能是耳蝸毛細胞放射性損傷重要的調節因子.
목적 탐색miR-92a개도적이와모세포방사성손상궤제.방법 운용축소RNA(miRNA)심편기술검측이와모세포주HEI-OC1방사전후miRNA적표체보차이,qRT-PCR험증miR-92a재세포조사후표체변화정황,대세포전염음성대조물、miR-92a 모의물급억제물후,용MTT법검측이와모세포방사후증식능력적변화.결과 심편급qRT-PCR험증결과현시이와모세포조사후miR-92a표체량명현승고(P<0.05);여음성대조상비,전염료miR-92a모의물적세포재조사(2、4、8、16 Gy)후세포활성명현하강(P<0.05),전염료miR-92a억제물적세포재조사(8、16 Gy)후세포활성명현상승(P<0.05).결론 miR-92a적과도표체가중료모세포적방사손상,miR-92a가능시이와모세포방사성손상중요적조절인자.
