徐州医学院学报
徐州醫學院學報
서주의학원학보
ACTA ACADEMIAE MEDICINAE XUZHOU
2014年
1期
27-30
,共4页
何秋瑜%杜兰兰%刘清华%李凤朝%崔涛%蔡红星%刘莹
何鞦瑜%杜蘭蘭%劉清華%李鳳朝%崔濤%蔡紅星%劉瑩
하추유%두란란%류청화%리봉조%최도%채홍성%류형
胃癌%SGC7901/DDP细胞%RAD001%顺铂%缺氧诱导因子1α%血管内皮生长因子
胃癌%SGC7901/DDP細胞%RAD001%順鉑%缺氧誘導因子1α%血管內皮生長因子
위암%SGC7901/DDP세포%RAD001%순박%결양유도인자1α%혈관내피생장인자
目的 研究缺氧诱导因子(HIF-1α)在mTOR特异性抑制剂RAD001联合DDP下调胃癌细胞株SGC7901/DDP VEGF表达中的作用,并探讨其相关作用机制.方法 体外培养胃癌SGC7901/DDP细胞株,分别给予RAD001、DDP及RAD001+DDP干预48 h后,免疫细胞化学染色及Western-blot法检测HIF-1α、血管内皮生长因子(VEGF)蛋白的表达情况,RT-PCR法检测HIF-1α mRNA、VEGF mRNA的合成情况.结果 RAD001单独作用于SGC7901/DDP细胞48 h后,HIF-1α、VEGF蛋白的表达和HIF-1α 、VEGF mRNA的合成下降,且呈剂量依赖性.联合用药组比单独用药组作用增强,差异有统计学意义(P<0.05).VEGF和HIF-1α蛋白呈正相关(r=0.993,P<0.01),HIF-1α mRNA和VEGF mRNA呈正相关(r=0.994,P<0.01).结论 RAD001能够抑制细胞体外VEGF、HIF-1α的蛋白表达及mRNA的合成,RAD001联合DDP作用后,效果增强,其机制可能与mTOR/HIF-1α/VEGF信号通路有关.
目的 研究缺氧誘導因子(HIF-1α)在mTOR特異性抑製劑RAD001聯閤DDP下調胃癌細胞株SGC7901/DDP VEGF錶達中的作用,併探討其相關作用機製.方法 體外培養胃癌SGC7901/DDP細胞株,分彆給予RAD001、DDP及RAD001+DDP榦預48 h後,免疫細胞化學染色及Western-blot法檢測HIF-1α、血管內皮生長因子(VEGF)蛋白的錶達情況,RT-PCR法檢測HIF-1α mRNA、VEGF mRNA的閤成情況.結果 RAD001單獨作用于SGC7901/DDP細胞48 h後,HIF-1α、VEGF蛋白的錶達和HIF-1α 、VEGF mRNA的閤成下降,且呈劑量依賴性.聯閤用藥組比單獨用藥組作用增彊,差異有統計學意義(P<0.05).VEGF和HIF-1α蛋白呈正相關(r=0.993,P<0.01),HIF-1α mRNA和VEGF mRNA呈正相關(r=0.994,P<0.01).結論 RAD001能夠抑製細胞體外VEGF、HIF-1α的蛋白錶達及mRNA的閤成,RAD001聯閤DDP作用後,效果增彊,其機製可能與mTOR/HIF-1α/VEGF信號通路有關.
목적 연구결양유도인자(HIF-1α)재mTOR특이성억제제RAD001연합DDP하조위암세포주SGC7901/DDP VEGF표체중적작용,병탐토기상관작용궤제.방법 체외배양위암SGC7901/DDP세포주,분별급여RAD001、DDP급RAD001+DDP간예48 h후,면역세포화학염색급Western-blot법검측HIF-1α、혈관내피생장인자(VEGF)단백적표체정황,RT-PCR법검측HIF-1α mRNA、VEGF mRNA적합성정황.결과 RAD001단독작용우SGC7901/DDP세포48 h후,HIF-1α、VEGF단백적표체화HIF-1α 、VEGF mRNA적합성하강,차정제량의뢰성.연합용약조비단독용약조작용증강,차이유통계학의의(P<0.05).VEGF화HIF-1α단백정정상관(r=0.993,P<0.01),HIF-1α mRNA화VEGF mRNA정정상관(r=0.994,P<0.01).결론 RAD001능구억제세포체외VEGF、HIF-1α적단백표체급mRNA적합성,RAD001연합DDP작용후,효과증강,기궤제가능여mTOR/HIF-1α/VEGF신호통로유관.
