安徽医药
安徽醫藥
안휘의약
ANHUI MEDICAL AND PHARMACEUTICAL JOURNAL
2014年
2期
335-336
,共2页
乳腺癌%吉西他滨%卡培他滨%化疗
乳腺癌%吉西他濱%卡培他濱%化療
유선암%길서타빈%잡배타빈%화료
目的 观察吉西他滨联合卡培他滨治疗复发转移性乳腺癌的临床疗效及不良反应.方法 32例蒽环类及紫杉类药物治疗失败的复发转移性乳腺癌患者接受吉西他滨联合卡培他滨治疗:吉西他滨1 000 mg·m-2,静脉滴注第1,8天;卡培他滨1 250 mg·m-2,口服,2次/日,第1~14天,每21 d为1周期,每2个周期评价疗效,最终观察目的 为PFS及药物毒副反应.结果 32例患者中完全缓解(CR)3例,部分缓解(PR)11例,ORR 为43.75%;中位PFS达7.5个月.主要不良反应为血液系统毒性:Ⅲ~IV度粒细胞减少发生率为42.5%;手足综合征发生率38.2%,胃肠道反应28.3%,无化疗相关死亡病例.结论 吉西他滨联合卡培他滨治疗复发转移性乳腺癌近期疗效肯定,耐受良好,远期疗效有待进一步观察.
目的 觀察吉西他濱聯閤卡培他濱治療複髮轉移性乳腺癌的臨床療效及不良反應.方法 32例蒽環類及紫杉類藥物治療失敗的複髮轉移性乳腺癌患者接受吉西他濱聯閤卡培他濱治療:吉西他濱1 000 mg·m-2,靜脈滴註第1,8天;卡培他濱1 250 mg·m-2,口服,2次/日,第1~14天,每21 d為1週期,每2箇週期評價療效,最終觀察目的 為PFS及藥物毒副反應.結果 32例患者中完全緩解(CR)3例,部分緩解(PR)11例,ORR 為43.75%;中位PFS達7.5箇月.主要不良反應為血液繫統毒性:Ⅲ~IV度粒細胞減少髮生率為42.5%;手足綜閤徵髮生率38.2%,胃腸道反應28.3%,無化療相關死亡病例.結論 吉西他濱聯閤卡培他濱治療複髮轉移性乳腺癌近期療效肯定,耐受良好,遠期療效有待進一步觀察.
목적 관찰길서타빈연합잡배타빈치료복발전이성유선암적림상료효급불량반응.방법 32례은배류급자삼류약물치료실패적복발전이성유선암환자접수길서타빈연합잡배타빈치료:길서타빈1 000 mg·m-2,정맥적주제1,8천;잡배타빈1 250 mg·m-2,구복,2차/일,제1~14천,매21 d위1주기,매2개주기평개료효,최종관찰목적 위PFS급약물독부반응.결과 32례환자중완전완해(CR)3례,부분완해(PR)11례,ORR 위43.75%;중위PFS체7.5개월.주요불량반응위혈액계통독성:Ⅲ~IV도립세포감소발생솔위42.5%;수족종합정발생솔38.2%,위장도반응28.3%,무화료상관사망병례.결론 길서타빈연합잡배타빈치료복발전이성유선암근기료효긍정,내수량호,원기료효유대진일보관찰.
