中国药师
中國藥師
중국약사
CHINA PHARMACIST
2014年
3期
514-515
,共2页
纪海霞%马宏达%赵庆春%白皎%史国兵
紀海霞%馬宏達%趙慶春%白皎%史國兵
기해하%마굉체%조경춘%백교%사국병
益肝防石颗粒%高效液相色谱法%马钱苷%含量测定
益肝防石顆粒%高效液相色譜法%馬錢苷%含量測定
익간방석과립%고효액상색보법%마전감%함량측정
目的:建立益肝防石颗粒中马钱苷的含量测定方法.方法:采用高效液相色谱法对马钱苷进行了含量测定;色谱柱为 Diamonsil-C18柱(250 mm×4.6 mm,5 μm);流动相为乙腈-水(10:90);流速为1.0 ml·min-1;检测波长为240 nm.结果:HPLC法定量分离效果好,马钱苷进样量在22.5～720.0 μg·ml-1范围内呈良好的线性关系(r=0.999 8),平均回收率为97.35%,RSD为1.24%(n=6).结论:该方法简单、准确、重复性良好,可用于益肝防石颗粒中马钱苷的含量测定.
目的:建立益肝防石顆粒中馬錢苷的含量測定方法.方法:採用高效液相色譜法對馬錢苷進行瞭含量測定;色譜柱為 Diamonsil-C18柱(250 mm×4.6 mm,5 μm);流動相為乙腈-水(10:90);流速為1.0 ml·min-1;檢測波長為240 nm.結果:HPLC法定量分離效果好,馬錢苷進樣量在22.5～720.0 μg·ml-1範圍內呈良好的線性關繫(r=0.999 8),平均迴收率為97.35%,RSD為1.24%(n=6).結論:該方法簡單、準確、重複性良好,可用于益肝防石顆粒中馬錢苷的含量測定.
목적:건립익간방석과립중마전감적함량측정방법.방법:채용고효액상색보법대마전감진행료함량측정;색보주위 Diamonsil-C18주(250 mm×4.6 mm,5 μm);류동상위을정-수(10:90);류속위1.0 ml·min-1;검측파장위240 nm.결과:HPLC법정량분리효과호,마전감진양량재22.5～720.0 μg·ml-1범위내정량호적선성관계(r=0.999 8),평균회수솔위97.35%,RSD위1.24%(n=6).결론:해방법간단、준학、중복성량호,가용우익간방석과립중마전감적함량측정.
