中国药师
中國藥師
중국약사
CHINA PHARMACIST
2014年
3期
468-469
,共2页
艾司西酞普兰%舍曲林%抑郁症%临床疗效
艾司西酞普蘭%捨麯林%抑鬱癥%臨床療效
애사서태보란%사곡림%억욱증%림상료효
目的:观察艾司西酞普兰对老年抑郁症患者的临床疗效和安全性.方法:60例老年抑郁障碍患者随机分为两组各30例,观察组应用草酸艾司西酞普兰片(5～10 mg·d-1)治疗8周;对照组给予舍曲林片(50～100 mg·d-1)治疗8周.采取汉密尔顿抑郁量表(HAMD)评定治疗前及治疗后2,4,6,8周的疗效,并观察药品不良反应.结果:观察组显效率为73.3%,有效率为93.3%,对照组显效率为56.7%,有效率为86.7%,两组差异无统计学意义(P＞0.05),但治疗第2,4周时观察组的HAMD评分降低幅度明显高于对照组(P<0.05).观察组与对照组不良反应发生率分别为26.7%和36.7%,差异无统计学意义(P＞0.05).结论:艾司西酞普兰治疗老年抑郁患者疗效显著,安全性较高.
目的:觀察艾司西酞普蘭對老年抑鬱癥患者的臨床療效和安全性.方法:60例老年抑鬱障礙患者隨機分為兩組各30例,觀察組應用草痠艾司西酞普蘭片(5～10 mg·d-1)治療8週;對照組給予捨麯林片(50～100 mg·d-1)治療8週.採取漢密爾頓抑鬱量錶(HAMD)評定治療前及治療後2,4,6,8週的療效,併觀察藥品不良反應.結果:觀察組顯效率為73.3%,有效率為93.3%,對照組顯效率為56.7%,有效率為86.7%,兩組差異無統計學意義(P＞0.05),但治療第2,4週時觀察組的HAMD評分降低幅度明顯高于對照組(P<0.05).觀察組與對照組不良反應髮生率分彆為26.7%和36.7%,差異無統計學意義(P＞0.05).結論:艾司西酞普蘭治療老年抑鬱患者療效顯著,安全性較高.
목적:관찰애사서태보란대노년억욱증환자적림상료효화안전성.방법:60례노년억욱장애환자수궤분위량조각30례,관찰조응용초산애사서태보란편(5～10 mg·d-1)치료8주;대조조급여사곡림편(50～100 mg·d-1)치료8주.채취한밀이돈억욱량표(HAMD)평정치료전급치료후2,4,6,8주적료효,병관찰약품불량반응.결과:관찰조현효솔위73.3%,유효솔위93.3%,대조조현효솔위56.7%,유효솔위86.7%,량조차이무통계학의의(P＞0.05),단치료제2,4주시관찰조적HAMD평분강저폭도명현고우대조조(P<0.05).관찰조여대조조불량반응발생솔분별위26.7%화36.7%,차이무통계학의의(P＞0.05).결론:애사서태보란치료노년억욱환자료효현저,안전성교고.
