CAJ | 학술논문

目的:评价不同方法应用促红细胞生成素治疗肾性贫血的有效性和安全性.方法:165例慢性肾功能衰竭合并肾性贫血患者随机进入试验组及对照组,观察组给予促红细胞生成素(EPO)10 000 IU皮下注射,每周1次,对照组3 000 IU皮下注射,每周3次,并视病情改善情况适当减少剂量.在12周疗程内观察两组不良反应,监测血常规[血白蛋白(Hb),红细胞计数(RBC)]、红细胞压积(HCT)、肌酐(Scr)、尿素氮(BUN)、丙氨酸氨基转移酶等,比较两组EPO使用的总剂量、总费用及注射次数.结果:观察组74例、对照组76例完成12周的治疗观察.两组疗效比较差异无统计学意义(P＞0.05).两组治疗后的Hb、RBC、HCT均较治疗前明显升高,而两组Scr及BUN则较治疗前明显降低(P＜0.01).治疗后两组Hb、RBC、HCT、Scr、BUN,以及不良反应发生率比较,差异均无统计学意义(P＞0.05).观察组EPO总剂量、总注射次数、总费用明显少于对照组(P＜0.05或0.01).结论:与常规3 000IU皮下注射EPO比较,10 000 IU皮下注射EPO在较好地纠正肾性贫血的同时,又能减少慢性肾功能衰竭合并肾性贫血的针刺痛苦和经济负担,且不良反应无明显增多.
목적:평개불동방법응용촉홍세포생성소치료신성빈혈적유효성화안전성.방법:165례만성신공능쇠갈합병신성빈혈환자수궤진입시험조급대조조,관찰조급여촉홍세포생성소(EPO)10 000 IU피하주사,매주1차,대조조3 000 IU피하주사,매주3차,병시병정개선정황괄당감소제량.재12주료정내관찰량조불량반응,감측혈상규[혈백단백(Hb),홍세포계수(RBC)]、홍세포압적(HCT)、기항(Scr)、뇨소담(BUN)、병안산안기전이매등,비교량조EPO사용적총제량、총비용급주사차수.결과:관찰조74례、대조조76례완성12주적치료관찰.량조료효비교차이무통계학의의(P＞0.05).량조치료후적Hb、RBC、HCT균교치료전명현승고,이량조Scr급BUN칙교치료전명현강저(P＜0.01).치료후량조Hb、RBC、HCT、Scr、BUN,이급불량반응발생솔비교,차이균무통계학의의(P＞0.05).관찰조EPO총제량、총주사차수、총비용명현소우대조조(P＜0.05혹0.01).결론:여상규3 000IU피하주사EPO비교,10 000 IU피하주사EPO재교호지규정신성빈혈적동시,우능감소만성신공능쇠갈합병신성빈혈적침자통고화경제부담,차불량반응무명현증다.