广东医学
廣東醫學
엄동의학
GUNAGDONG MEDICAL JOURNAL
2014年
3期
364-366
,共3页
骨髓间充质干细胞%低氧%缺氧诱导因子-1α%血管内皮生长因子%诱导型一氧化氮合酶
骨髓間充質榦細胞%低氧%缺氧誘導因子-1α%血管內皮生長因子%誘導型一氧化氮閤酶
골수간충질간세포%저양%결양유도인자-1α%혈관내피생장인자%유도형일양화담합매
目的 观察正常氧浓度和低氧浓度对体外培养的大鼠骨髓间充质干细胞缺氧诱导因子-1α(HIF-1α)表达及其对下游调控基因血管内皮生长因子(VEGF)和诱导型一氧化氮合酶(iNOS)表达的影响.方法 分离雄性Wistar大鼠骨髓间充质干细胞体外培养,鉴定后分别采用正常氧浓度和低氧浓度进行细胞培养1周,电镜下观察细胞结构,RT-PCR 方法检测HIF-1α和VEGF的表达,免疫组化法检测iNOS的表达,观察低氧对体外培养的骨髓间充质干细胞HIF-1α通路的影响.结果 经鉴定体外培养的细胞为骨髓间充质干细胞,低氧培养1周对细胞结构无明显损害,正常氧浓度培养的细胞较少有HIF-1α及VEGF、iNOS的表达,低氧浓度培养的细胞HIF-1α及VEGF、iNOS的表达明显增加.结论 细胞低氧培养1周对细胞结构不会造成损害,低氧可激活HIF-1α的表达,低氧浓度培养细胞的HIF-1α及其下游调控基因VEGF和iNOS的表达较正常氧浓度培养的细胞的表达明显增加.
目的 觀察正常氧濃度和低氧濃度對體外培養的大鼠骨髓間充質榦細胞缺氧誘導因子-1α(HIF-1α)錶達及其對下遊調控基因血管內皮生長因子(VEGF)和誘導型一氧化氮閤酶(iNOS)錶達的影響.方法 分離雄性Wistar大鼠骨髓間充質榦細胞體外培養,鑒定後分彆採用正常氧濃度和低氧濃度進行細胞培養1週,電鏡下觀察細胞結構,RT-PCR 方法檢測HIF-1α和VEGF的錶達,免疫組化法檢測iNOS的錶達,觀察低氧對體外培養的骨髓間充質榦細胞HIF-1α通路的影響.結果 經鑒定體外培養的細胞為骨髓間充質榦細胞,低氧培養1週對細胞結構無明顯損害,正常氧濃度培養的細胞較少有HIF-1α及VEGF、iNOS的錶達,低氧濃度培養的細胞HIF-1α及VEGF、iNOS的錶達明顯增加.結論 細胞低氧培養1週對細胞結構不會造成損害,低氧可激活HIF-1α的錶達,低氧濃度培養細胞的HIF-1α及其下遊調控基因VEGF和iNOS的錶達較正常氧濃度培養的細胞的錶達明顯增加.
목적 관찰정상양농도화저양농도대체외배양적대서골수간충질간세포결양유도인자-1α(HIF-1α)표체급기대하유조공기인혈관내피생장인자(VEGF)화유도형일양화담합매(iNOS)표체적영향.방법 분리웅성Wistar대서골수간충질간세포체외배양,감정후분별채용정상양농도화저양농도진행세포배양1주,전경하관찰세포결구,RT-PCR 방법검측HIF-1α화VEGF적표체,면역조화법검측iNOS적표체,관찰저양대체외배양적골수간충질간세포HIF-1α통로적영향.결과 경감정체외배양적세포위골수간충질간세포,저양배양1주대세포결구무명현손해,정상양농도배양적세포교소유HIF-1α급VEGF、iNOS적표체,저양농도배양적세포HIF-1α급VEGF、iNOS적표체명현증가.결론 세포저양배양1주대세포결구불회조성손해,저양가격활HIF-1α적표체,저양농도배양세포적HIF-1α급기하유조공기인VEGF화iNOS적표체교정상양농도배양적세포적표체명현증가.
