广东医学
廣東醫學
엄동의학
GUNAGDONG MEDICAL JOURNAL
2014年
3期
357-359
,共3页
红霉素%吗啡耐受%P糖蛋白%抑制剂
紅黴素%嗎啡耐受%P糖蛋白%抑製劑
홍매소%마배내수%P당단백%억제제
目的 探讨P糖蛋白抑制剂红霉素对P糖蛋白介导的大鼠吗啡耐受效应的逆转作用.方法 雄性SD大鼠随机分为3组,A组:皮下注射吗啡10 mg/kg,30 min后腹腔注射10 mL/kg的生理盐水;B组:皮下注射吗啡10 mg/kg,30 min后腹腔注射75 mg/kg红霉素;C组:皮下注射10 mL/kg的生理盐水,30 min后腹腔注射10 mL/kg的生理盐水;测定大鼠吗啡耐受形成的最大镇痛百分率(MPE),采用免疫组化方法测定P糖蛋白免疫反应阳性产物在吗啡耐受过程中的变化.结果 A组第1天的MPE为100%,第3天和第5天分别下降到(79.50±26.16)%和(59.50±27.58)%,到第7天已经下降至(23.20±17.22)%,与第1天比较差异有统计学意义(P<0.05);B组第1天的MPE为100%,第3天的MPE为(91.00±12.73)%,第5天的MPE为(65.00±8.49)%,第7天的MPE为(57.00±11.31)%.A组第7天P糖蛋白阳性面积为(0.80±0.06)%,与C组[(0.53±0.08)%]比较,差异有统计学意义(P<0.05),B组第7天P糖蛋白阳性面积为(0.54±0.02)%,与A组比较差异有统计学意义(P<0.05).结论 红霉素作为P糖蛋白抑制剂可逆转P糖蛋白介导的吗啡耐受效应.
目的 探討P糖蛋白抑製劑紅黴素對P糖蛋白介導的大鼠嗎啡耐受效應的逆轉作用.方法 雄性SD大鼠隨機分為3組,A組:皮下註射嗎啡10 mg/kg,30 min後腹腔註射10 mL/kg的生理鹽水;B組:皮下註射嗎啡10 mg/kg,30 min後腹腔註射75 mg/kg紅黴素;C組:皮下註射10 mL/kg的生理鹽水,30 min後腹腔註射10 mL/kg的生理鹽水;測定大鼠嗎啡耐受形成的最大鎮痛百分率(MPE),採用免疫組化方法測定P糖蛋白免疫反應暘性產物在嗎啡耐受過程中的變化.結果 A組第1天的MPE為100%,第3天和第5天分彆下降到(79.50±26.16)%和(59.50±27.58)%,到第7天已經下降至(23.20±17.22)%,與第1天比較差異有統計學意義(P<0.05);B組第1天的MPE為100%,第3天的MPE為(91.00±12.73)%,第5天的MPE為(65.00±8.49)%,第7天的MPE為(57.00±11.31)%.A組第7天P糖蛋白暘性麵積為(0.80±0.06)%,與C組[(0.53±0.08)%]比較,差異有統計學意義(P<0.05),B組第7天P糖蛋白暘性麵積為(0.54±0.02)%,與A組比較差異有統計學意義(P<0.05).結論 紅黴素作為P糖蛋白抑製劑可逆轉P糖蛋白介導的嗎啡耐受效應.
목적 탐토P당단백억제제홍매소대P당단백개도적대서마배내수효응적역전작용.방법 웅성SD대서수궤분위3조,A조:피하주사마배10 mg/kg,30 min후복강주사10 mL/kg적생리염수;B조:피하주사마배10 mg/kg,30 min후복강주사75 mg/kg홍매소;C조:피하주사10 mL/kg적생리염수,30 min후복강주사10 mL/kg적생리염수;측정대서마배내수형성적최대진통백분솔(MPE),채용면역조화방법측정P당단백면역반응양성산물재마배내수과정중적변화.결과 A조제1천적MPE위100%,제3천화제5천분별하강도(79.50±26.16)%화(59.50±27.58)%,도제7천이경하강지(23.20±17.22)%,여제1천비교차이유통계학의의(P<0.05);B조제1천적MPE위100%,제3천적MPE위(91.00±12.73)%,제5천적MPE위(65.00±8.49)%,제7천적MPE위(57.00±11.31)%.A조제7천P당단백양성면적위(0.80±0.06)%,여C조[(0.53±0.08)%]비교,차이유통계학의의(P<0.05),B조제7천P당단백양성면적위(0.54±0.02)%,여A조비교차이유통계학의의(P<0.05).결론 홍매소작위P당단백억제제가역전P당단백개도적마배내수효응.
