CAJ | 학술논문

目的:比较两种不同剂型的帕利哌酮(棕榈酸帕利哌酮注射液和口服帕利哌酮缓释片片剂)对精神分裂症远期痊愈率、缓解率、复发率和再住院率的影响.方法:60例口服帕利哌酮缓释片3～12mg/d达6周且病情稳定的精神分裂症患者,被随机分为棕榈酸帕利哌酮注射液组(长效针剂组)和口服帕利哌酮缓释片组(口服组)进行为期12个月的治疗.独立且经严格培训的量表评定人员评估两组分组前(0月基线)及分组后3、6、9、12月的阳性和阴性症状量表(PANSS)、不良反应量表(TESS)、个人和社会功能评分(PSP)量表、用药满意度问卷(MSQ)以评定疗效、安全性、社会功能和用药满意度,同时比较两组的痊愈率、缓解率、停药率、复发率和再住院率.结果:至研究终点,长效针剂组的临床治愈率为33.7%、缓解率为61.0%,均高于口服组14.3%和54.8%(P<0.05);PANSS和PSP评分长效针剂组改善均优于口服组(P<0.05);两种治疗方法对患者都是安全和可耐受的 (P>0.05);MSQ问卷显示长效针剂组满意度明显优于口服组(P<0.05).长效针剂组l例发生停药、1例复发、无再住院病例,口服组8例不同程度停药、5例复发和1例再住院(P<0.05).结论:棕榈酸帕利哌酮注射液能明显提高精神分裂症患者痊愈率和缓解率,降低治疗停药率、复发率和再住院率,能安全有效地用于精神分裂症的维持治疗.
목적:비교량충불동제형적파리고동(종려산파리고동주사액화구복파리고동완석편편제)대정신분렬증원기전유솔、완해솔、복발솔화재주원솔적영향.방법:60례구복파리고동완석편3～12mg/d체6주차병정은정적정신분렬증환자,피수궤분위종려산파리고동주사액조(장효침제조)화구복파리고동완석편조(구복조)진행위기12개월적치료.독립차경엄격배훈적량표평정인원평고량조분조전(0월기선)급분조후3、6、9、12월적양성화음성증상량표(PANSS)、불량반응량표(TESS)、개인화사회공능평분(PSP)량표、용약만의도문권(MSQ)이평정료효、안전성、사회공능화용약만의도,동시비교량조적전유솔、완해솔、정약솔、복발솔화재주원솔.결과:지연구종점,장효침제조적림상치유솔위33.7%、완해솔위61.0%,균고우구복조14.3%화54.8%(P<0.05);PANSS화PSP평분장효침제조개선균우우구복조(P<0.05);량충치료방법대환자도시안전화가내수적 (P>0.05);MSQ문권현시장효침제조만의도명현우우구복조(P<0.05).장효침제조l례발생정약、1례복발、무재주원병례,구복조8례불동정도정약、5례복발화1례재주원(P<0.05).결론:종려산파리고동주사액능명현제고정신분렬증환자전유솔화완해솔,강저치료정약솔、복발솔화재주원솔,능안전유효지용우정신분렬증적유지치료.