吉林医学
吉林醫學
길림의학
JILIN MEDICAL JOURANL
2014年
7期
1440-1441
,共2页
晚期癌痛%舒芬太尼%右美托咪%皮下自控镇痛
晚期癌痛%舒芬太尼%右美託咪%皮下自控鎮痛
만기암통%서분태니%우미탁미%피하자공진통
目的:观察舒芬太尼复合右美托咪定用于晚期癌痛患者PCSA(皮下自控镇痛)的疗效.方法:将48例晚期癌痛患者随机分为对照组(A组)采用舒芬太尼200 μg加托烷司琼 10 mg加0.75%罗哌卡因20 ml;观察组B1组采用右美托咪定200 μg加舒芬太尼200 μg加托烷司琼 10 mg加0.75%罗哌卡因20 ml;B2组采用右美托咪定200 μg加舒芬太尼250 μ加托烷司琼 10 mg加0.75%罗哌卡因20 ml.三组均用生理盐水稀释至100 ml,均用无线电子镇痛泵PCSA,镇痛泵背景输注速度2 ml/h,自控给药剂量(PCA)0.5 ml,锁定时间15 min.记录6 h、12 h、24 h和48 h Ramsay镇静评分和视觉模拟评分(VAS),记录不良反应发生情况,PCA的按压次数和患者的综合满意度.结果:3组患者均能获得较好的镇痛效果,而且VAS评分B1、B2组均低于A组,Ramsay镇静评分,B1、B2组均高于A组,但B2组呼吸抑制明显高于A组、B1组,PCA按压次数A组明显多于B1、B2组,患者综合满意度B1组明显优于其他两组.结论:右美托咪定可增加舒芬太尼在晚期癌痛皮下自控镇痛中的效果,降低舒芬太尼的用量,提高患者满意度,降低不良反应,安全有效.
目的:觀察舒芬太尼複閤右美託咪定用于晚期癌痛患者PCSA(皮下自控鎮痛)的療效.方法:將48例晚期癌痛患者隨機分為對照組(A組)採用舒芬太尼200 μg加託烷司瓊 10 mg加0.75%囉哌卡因20 ml;觀察組B1組採用右美託咪定200 μg加舒芬太尼200 μg加託烷司瓊 10 mg加0.75%囉哌卡因20 ml;B2組採用右美託咪定200 μg加舒芬太尼250 μ加託烷司瓊 10 mg加0.75%囉哌卡因20 ml.三組均用生理鹽水稀釋至100 ml,均用無線電子鎮痛泵PCSA,鎮痛泵揹景輸註速度2 ml/h,自控給藥劑量(PCA)0.5 ml,鎖定時間15 min.記錄6 h、12 h、24 h和48 h Ramsay鎮靜評分和視覺模擬評分(VAS),記錄不良反應髮生情況,PCA的按壓次數和患者的綜閤滿意度.結果:3組患者均能穫得較好的鎮痛效果,而且VAS評分B1、B2組均低于A組,Ramsay鎮靜評分,B1、B2組均高于A組,但B2組呼吸抑製明顯高于A組、B1組,PCA按壓次數A組明顯多于B1、B2組,患者綜閤滿意度B1組明顯優于其他兩組.結論:右美託咪定可增加舒芬太尼在晚期癌痛皮下自控鎮痛中的效果,降低舒芬太尼的用量,提高患者滿意度,降低不良反應,安全有效.
목적:관찰서분태니복합우미탁미정용우만기암통환자PCSA(피하자공진통)적료효.방법:장48례만기암통환자수궤분위대조조(A조)채용서분태니200 μg가탁완사경 10 mg가0.75%라고잡인20 ml;관찰조B1조채용우미탁미정200 μg가서분태니200 μg가탁완사경 10 mg가0.75%라고잡인20 ml;B2조채용우미탁미정200 μg가서분태니250 μ가탁완사경 10 mg가0.75%라고잡인20 ml.삼조균용생리염수희석지100 ml,균용무선전자진통빙PCSA,진통빙배경수주속도2 ml/h,자공급약제량(PCA)0.5 ml,쇄정시간15 min.기록6 h、12 h、24 h화48 h Ramsay진정평분화시각모의평분(VAS),기록불량반응발생정황,PCA적안압차수화환자적종합만의도.결과:3조환자균능획득교호적진통효과,이차VAS평분B1、B2조균저우A조,Ramsay진정평분,B1、B2조균고우A조,단B2조호흡억제명현고우A조、B1조,PCA안압차수A조명현다우B1、B2조,환자종합만의도B1조명현우우기타량조.결론:우미탁미정가증가서분태니재만기암통피하자공진통중적효과,강저서분태니적용량,제고환자만의도,강저불량반응,안전유효.
