渔业科学进展
漁業科學進展
어업과학진전
MARINE FISHERIES RESEARCH
2014年
2期
66-73
,共8页
张平%李晨%黄倢%梁艳%刘庆慧%刘莉
張平%李晨%黃倢%樑豔%劉慶慧%劉莉
장평%리신%황첩%량염%류경혜%류리
WSSV%VP110%原核表达%凡纳滨对虾鳃细胞膜蛋白%Far-western
WSSV%VP110%原覈錶達%凡納濱對蝦鰓細胞膜蛋白%Far-western
WSSV%VP110%원핵표체%범납빈대하새세포막단백%Far-western
WSSV%VP110%Prokaryotic expression%Cellular proteins of Litopenaeus vannamei gills%Far-Western
将VP110基因的部分序列克隆到pET-28a载体中构建pET28a-vp110b重组质粒并进行原核表达,获得重组表达的蛋白rVP110-B;用rVP110-B注射凡纳滨对虾Litopenaeus vannamei后,经WSSV感染,实验表明,该蛋白注射使凡纳滨对虾感染WSSV的半数死亡时间比对照组延长了20％.用表达纯化的该重组蛋白制备了兔抗rVP110-B多克隆抗体,该抗体用于凡纳滨对虾鳃细胞膜蛋白与rVP110-B的Far-western分析显示,凡纳滨对虾鳃细胞膜蛋白中除90 kDa左右的血蓝蛋白外,在41.7 kDa存在结合条带,经质谱分析表明这条鳃细胞膜蛋白是肌动蛋白.
將VP110基因的部分序列剋隆到pET-28a載體中構建pET28a-vp110b重組質粒併進行原覈錶達,穫得重組錶達的蛋白rVP110-B;用rVP110-B註射凡納濱對蝦Litopenaeus vannamei後,經WSSV感染,實驗錶明,該蛋白註射使凡納濱對蝦感染WSSV的半數死亡時間比對照組延長瞭20％.用錶達純化的該重組蛋白製備瞭兔抗rVP110-B多剋隆抗體,該抗體用于凡納濱對蝦鰓細胞膜蛋白與rVP110-B的Far-western分析顯示,凡納濱對蝦鰓細胞膜蛋白中除90 kDa左右的血藍蛋白外,在41.7 kDa存在結閤條帶,經質譜分析錶明這條鰓細胞膜蛋白是肌動蛋白.
장VP110기인적부분서렬극륭도pET-28a재체중구건pET28a-vp110b중조질립병진행원핵표체,획득중조표체적단백rVP110-B;용rVP110-B주사범납빈대하Litopenaeus vannamei후,경WSSV감염,실험표명,해단백주사사범납빈대하감염WSSV적반수사망시간비대조조연장료20％.용표체순화적해중조단백제비료토항rVP110-B다극륭항체,해항체용우범납빈대하새세포막단백여rVP110-B적Far-western분석현시,범납빈대하새세포막단백중제90 kDa좌우적혈람단백외,재41.7 kDa존재결합조대,경질보분석표명저조새세포막단백시기동단백.
