当代医学
噹代醫學
당대의학
CHINA CONTEMPORARY MEDICINE
2014年
7期
23-24
,共2页
宋娟%朱锦渊%黄秀娟%张清华%杨翠萍
宋娟%硃錦淵%黃秀娟%張清華%楊翠萍
송연%주금연%황수연%장청화%양취평
生长激素缺乏症%儿童%身高%生长激素
生長激素缺乏癥%兒童%身高%生長激素
생장격소결핍증%인동%신고%생장격소
目的:观察基因重组人生长激素(rhGH)对儿童生长激素缺乏症(GHD)治疗后临床疗效及其安全性。方法选取门诊就诊并确诊为原发性GHD的32例患儿,予以重组人生长激素注射液治疗,剂量为0.1 IU/(kg·d),每晚睡前大腿中部1/2的外、前侧面皮下注射1次,疗程6个月。治疗前后对比分析其身高(Ht)、身高年增长速率、身高标准差积分(HtSDS),还观察治疗后骨成熟的情况。结果治疗3、6个月后,其身高增长量表现出良好的生长,比治疗前明显增加。而在进行与治疗前的比较中,身高(Ht)、身高标准差积分(HtSDS)和身高年增长速率结果,差异具有显著性意义(F=6.12、113.45、23.61,P<0.01)。治疗前实际年龄的BA明显高于治疗前,BA/CA=(0.49±0.21)。而在经过了3、6个月的治疗后,根据行X线片检查后的骨龄评估,ΔBA/ΔCA结果分别是(1.02±0.48),(1.05±0.68)。治疗前后比较,F=5.42,P<0.05,差异具有统计学意义,说明治疗后ΔBA/ΔCA上升。且根据结果可知道骨龄没加速发展,说明重组人生长激素没有明显促进骨龄的快速增长,且无严重的不良反应。结论生长激素(GH)治疗GHD安全有效,能使患儿获得更高的成年身高,值得推广和继续研究。
目的:觀察基因重組人生長激素(rhGH)對兒童生長激素缺乏癥(GHD)治療後臨床療效及其安全性。方法選取門診就診併確診為原髮性GHD的32例患兒,予以重組人生長激素註射液治療,劑量為0.1 IU/(kg·d),每晚睡前大腿中部1/2的外、前側麵皮下註射1次,療程6箇月。治療前後對比分析其身高(Ht)、身高年增長速率、身高標準差積分(HtSDS),還觀察治療後骨成熟的情況。結果治療3、6箇月後,其身高增長量錶現齣良好的生長,比治療前明顯增加。而在進行與治療前的比較中,身高(Ht)、身高標準差積分(HtSDS)和身高年增長速率結果,差異具有顯著性意義(F=6.12、113.45、23.61,P<0.01)。治療前實際年齡的BA明顯高于治療前,BA/CA=(0.49±0.21)。而在經過瞭3、6箇月的治療後,根據行X線片檢查後的骨齡評估,ΔBA/ΔCA結果分彆是(1.02±0.48),(1.05±0.68)。治療前後比較,F=5.42,P<0.05,差異具有統計學意義,說明治療後ΔBA/ΔCA上升。且根據結果可知道骨齡沒加速髮展,說明重組人生長激素沒有明顯促進骨齡的快速增長,且無嚴重的不良反應。結論生長激素(GH)治療GHD安全有效,能使患兒穫得更高的成年身高,值得推廣和繼續研究。
목적:관찰기인중조인생장격소(rhGH)대인동생장격소결핍증(GHD)치료후림상료효급기안전성。방법선취문진취진병학진위원발성GHD적32례환인,여이중조인생장격소주사액치료,제량위0.1 IU/(kg·d),매만수전대퇴중부1/2적외、전측면피하주사1차,료정6개월。치료전후대비분석기신고(Ht)、신고년증장속솔、신고표준차적분(HtSDS),환관찰치료후골성숙적정황。결과치료3、6개월후,기신고증장량표현출량호적생장,비치료전명현증가。이재진행여치료전적비교중,신고(Ht)、신고표준차적분(HtSDS)화신고년증장속솔결과,차이구유현저성의의(F=6.12、113.45、23.61,P<0.01)。치료전실제년령적BA명현고우치료전,BA/CA=(0.49±0.21)。이재경과료3、6개월적치료후,근거행X선편검사후적골령평고,ΔBA/ΔCA결과분별시(1.02±0.48),(1.05±0.68)。치료전후비교,F=5.42,P<0.05,차이구유통계학의의,설명치료후ΔBA/ΔCA상승。차근거결과가지도골령몰가속발전,설명중조인생장격소몰유명현촉진골령적쾌속증장,차무엄중적불량반응。결론생장격소(GH)치료GHD안전유효,능사환인획득경고적성년신고,치득추엄화계속연구。