西部中医药
西部中醫藥
서부중의약
GANSU JOURNAL OF TRADITIONAL CHINESE MEDICINE
2014年
3期
40-42
,共3页
韩世龙%杨玉华%牛承成
韓世龍%楊玉華%牛承成
한세룡%양옥화%우승성
苁黄补肾片%松果菊苷%HPLC%含量测定
蓯黃補腎片%鬆果菊苷%HPLC%含量測定
종황보신편%송과국감%HPLC%함량측정
CongHuang BuShen tablets%echinacoside%HPLC%contentdeterm ination
目的:建立苁黄补肾片中松果菊苷的含量测定方法。方法:采用高效液相色谱法,色谱柱:TSK-GEL DDS-C18,(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相:甲醇-0.1%甲酸溶液(25∶75),流速:1.0 mL/min,柱温:40℃,进样量:10μL,检测波长:330 nm。结果:松果菊苷在0.0752~7.52μg范围内呈良好的线性关系,r=0.999978,平均回收率为96.95%,RSD=1.59%。结论:该方法测定苁黄补肾片中松果菊苷的含量简便可行、灵敏、准确、重现性好,可用于苁黄补肾片的质量控制。
目的:建立蓯黃補腎片中鬆果菊苷的含量測定方法。方法:採用高效液相色譜法,色譜柱:TSK-GEL DDS-C18,(4.6 mm×250 mm,5μm),流動相:甲醇-0.1%甲痠溶液(25∶75),流速:1.0 mL/min,柱溫:40℃,進樣量:10μL,檢測波長:330 nm。結果:鬆果菊苷在0.0752~7.52μg範圍內呈良好的線性關繫,r=0.999978,平均迴收率為96.95%,RSD=1.59%。結論:該方法測定蓯黃補腎片中鬆果菊苷的含量簡便可行、靈敏、準確、重現性好,可用于蓯黃補腎片的質量控製。
목적:건립종황보신편중송과국감적함량측정방법。방법:채용고효액상색보법,색보주:TSK-GEL DDS-C18,(4.6 mm×250 mm,5μm),류동상:갑순-0.1%갑산용액(25∶75),류속:1.0 mL/min,주온:40℃,진양량:10μL,검측파장:330 nm。결과:송과국감재0.0752~7.52μg범위내정량호적선성관계,r=0.999978,평균회수솔위96.95%,RSD=1.59%。결론:해방법측정종황보신편중송과국감적함량간편가행、령민、준학、중현성호,가용우종황보신편적질량공제。