医药前沿
醫藥前沿
의약전연
YIAYAO QIANYAN
2014年
1期
382-383
,共2页
张勇%陈虹%孙才祥%吴西林
張勇%陳虹%孫纔祥%吳西林
장용%진홍%손재상%오서림
2-胺基苯基-亚乙基-1%1双膦酸四乙酯%合成方法%骨靶向
2-胺基苯基-亞乙基-1%1雙膦痠四乙酯%閤成方法%骨靶嚮
2-알기분기-아을기-1%1쌍련산사을지%합성방법%골파향
tetraethyl 2-aminophenyl-ethane-1%1-diyldiphosphonate%Synthetic method%Bone-targeted
目的：合成新的2-胺基苯基-亚乙基-1,1双膦酸四乙酯。方法以亚甲基双膦酸四乙酯为原料，通过两步反应合成6个新的中间体和目标化合物。结论该方法简单易行、收率较高。
目的：閤成新的2-胺基苯基-亞乙基-1,1雙膦痠四乙酯。方法以亞甲基雙膦痠四乙酯為原料，通過兩步反應閤成6箇新的中間體和目標化閤物。結論該方法簡單易行、收率較高。
목적：합성신적2-알기분기-아을기-1,1쌍련산사을지。방법이아갑기쌍련산사을지위원료，통과량보반응합성6개신적중간체화목표화합물。결론해방법간단역행、수솔교고。
