中山大学学报(医学科学版)
中山大學學報(醫學科學版)
중산대학학보(의학과학판)
JOURNAL OF SUN YAT-SEN UNIVERSITY(MEDICAL SCIENCES)
2014年
1期
116-121
,共6页
赵作涛%孙铮%李丽丽%万喆%朱平%李若瑜
趙作濤%孫錚%李麗麗%萬喆%硃平%李若瑜
조작도%손쟁%리려려%만철%주평%리약유
烟曲霉%侵袭性肺曲霉病%HLA-A* 0201转基因小鼠%环磷酰胺
煙麯黴%侵襲性肺麯黴病%HLA-A* 0201轉基因小鼠%環燐酰胺
연곡매%침습성폐곡매병%HLA-A* 0201전기인소서%배린선알
Aspergillus fumigatus%invasive pulmonary aspergillosis%HLA-A * 0201 transgenic mouse%cyclophosphamide
[目的]建立HLA-A* 0201转基因小鼠侵袭性肺曲霉病模型,并进行实验室鉴定.[方法]在真菌孢子感染前,给予HLA-A*0201转基因小鼠腹腔注射环磷酰胺.乙醚麻醉后,小鼠经鼻腔吸入3组不同浓度的(3×106、3×107、3×108mL-1)烟曲霉孢子悬液.阴性对照组小鼠吸入PBS.感染后36 h,处死各组小鼠,取肺组织病理行HE、PAS以及GMS染色分析,以验证感染是否成功并计算肺侵袭性肺烟曲霉感染小鼠模型成模率.肺组织研磨涂皿后行菌落计数,分析小鼠肺烟曲霉负载量.[结果]小鼠肺组织病理检查显示,正常肺组织结构遭到显著破坏,大量菌丝生长并可见菌丝侵犯血管现象,证实侵袭性肺曲霉病模型造模成功.在免疫抑制的方法和条件恒定时,3种孢子浓度由低到高成模率分别为36.7%、76.7%、96.7%.各实验组成模小鼠肺组织研磨液在PDA培养基上均有大量烟曲霉菌落生长,未感染小鼠组未见烟曲霉菌落生长.[结论]成功建立HLA-A* 0201转基因小鼠侵袭性肺曲霉病模型,在免疫抑制的方法和条件恒定时,模型成模率与接种孢子悬液的浓度成正比,采用高浓度的孢子悬液(3×108 mL-1)时,可以达到较高的成模率.
[目的]建立HLA-A* 0201轉基因小鼠侵襲性肺麯黴病模型,併進行實驗室鑒定.[方法]在真菌孢子感染前,給予HLA-A*0201轉基因小鼠腹腔註射環燐酰胺.乙醚痳醉後,小鼠經鼻腔吸入3組不同濃度的(3×106、3×107、3×108mL-1)煙麯黴孢子懸液.陰性對照組小鼠吸入PBS.感染後36 h,處死各組小鼠,取肺組織病理行HE、PAS以及GMS染色分析,以驗證感染是否成功併計算肺侵襲性肺煙麯黴感染小鼠模型成模率.肺組織研磨塗皿後行菌落計數,分析小鼠肺煙麯黴負載量.[結果]小鼠肺組織病理檢查顯示,正常肺組織結構遭到顯著破壞,大量菌絲生長併可見菌絲侵犯血管現象,證實侵襲性肺麯黴病模型造模成功.在免疫抑製的方法和條件恆定時,3種孢子濃度由低到高成模率分彆為36.7%、76.7%、96.7%.各實驗組成模小鼠肺組織研磨液在PDA培養基上均有大量煙麯黴菌落生長,未感染小鼠組未見煙麯黴菌落生長.[結論]成功建立HLA-A* 0201轉基因小鼠侵襲性肺麯黴病模型,在免疫抑製的方法和條件恆定時,模型成模率與接種孢子懸液的濃度成正比,採用高濃度的孢子懸液(3×108 mL-1)時,可以達到較高的成模率.
[목적]건립HLA-A* 0201전기인소서침습성폐곡매병모형,병진행실험실감정.[방법]재진균포자감염전,급여HLA-A*0201전기인소서복강주사배린선알.을미마취후,소서경비강흡입3조불동농도적(3×106、3×107、3×108mL-1)연곡매포자현액.음성대조조소서흡입PBS.감염후36 h,처사각조소서,취폐조직병리행HE、PAS이급GMS염색분석,이험증감염시부성공병계산폐침습성폐연곡매감염소서모형성모솔.폐조직연마도명후행균락계수,분석소서폐연곡매부재량.[결과]소서폐조직병리검사현시,정상폐조직결구조도현저파배,대량균사생장병가견균사침범혈관현상,증실침습성폐곡매병모형조모성공.재면역억제적방법화조건항정시,3충포자농도유저도고성모솔분별위36.7%、76.7%、96.7%.각실험조성모소서폐조직연마액재PDA배양기상균유대량연곡매균락생장,미감염소서조미견연곡매균락생장.[결론]성공건립HLA-A* 0201전기인소서침습성폐곡매병모형,재면역억제적방법화조건항정시,모형성모솔여접충포자현액적농도성정비,채용고농도적포자현액(3×108 mL-1)시,가이체도교고적성모솔.