热带作物学报
熱帶作物學報
열대작물학보
CHINESE JOURNAL OF TROPICAL CROPS
2014年
2期
299-306
,共8页
任绪瑞%刘艳玲%杨美%陈媛媛%王冬良%陈友根
任緒瑞%劉豔玲%楊美%陳媛媛%王鼕良%陳友根
임서서%류염령%양미%진원원%왕동량%진우근
菰%SRAP%PCR反应体系%优化
菰%SRAP%PCR反應體繫%優化
고%SRAP%PCR반응체계%우화
Zizania latifolia%SRAP%PCR reaction system%Optimization
利用单因素分析法对影响菰SRAP-PCR扩增效果的Mg2+、dNTPs、Taq DNA聚合酶、DNA模板和引物浓度5种因素进行了优化.结果表明:建立了适合菰基因组的SRAP-PCR的体系:1μL 10×Buffer、0.5U TaqDNA聚合酶、2mmol/L MgC12、50 ng模板DNA、0.20 mmol/L dNTPs、正反向引物的浓度各为0.7 μmol/L,共10μL.选取5对引物,利用该体系对72份菰样本进行PCR扩增,共获得132条清晰的谱带,其中91条具有多态性,比率为68.9％.菰SRAP-PCR反应体系的优化和建立将为利用该标记进行种质遗传多样性分析和连锁图谱构建等研究提供转术支持.
利用單因素分析法對影響菰SRAP-PCR擴增效果的Mg2+、dNTPs、Taq DNA聚閤酶、DNA模闆和引物濃度5種因素進行瞭優化.結果錶明:建立瞭適閤菰基因組的SRAP-PCR的體繫:1μL 10×Buffer、0.5U TaqDNA聚閤酶、2mmol/L MgC12、50 ng模闆DNA、0.20 mmol/L dNTPs、正反嚮引物的濃度各為0.7 μmol/L,共10μL.選取5對引物,利用該體繫對72份菰樣本進行PCR擴增,共穫得132條清晰的譜帶,其中91條具有多態性,比率為68.9％.菰SRAP-PCR反應體繫的優化和建立將為利用該標記進行種質遺傳多樣性分析和連鎖圖譜構建等研究提供轉術支持.
이용단인소분석법대영향고SRAP-PCR확증효과적Mg2+、dNTPs、Taq DNA취합매、DNA모판화인물농도5충인소진행료우화.결과표명:건립료괄합고기인조적SRAP-PCR적체계:1μL 10×Buffer、0.5U TaqDNA취합매、2mmol/L MgC12、50 ng모판DNA、0.20 mmol/L dNTPs、정반향인물적농도각위0.7 μmol/L,공10μL.선취5대인물,이용해체계대72빈고양본진행PCR확증,공획득132조청석적보대,기중91조구유다태성,비솔위68.9％.고SRAP-PCR반응체계적우화화건립장위이용해표기진행충질유전다양성분석화련쇄도보구건등연구제공전술지지.
