石河子大学学报（自然科学版）
石河子大學學報（自然科學版）
석하자대학학보（자연과학판）
JOURNAL OF SHIHEZI UNIVERSITY (NATURAL SCIENCE)
2013年
6期
675-679
,共5页
张建云%许文博%刘升学%黄家风
張建雲%許文博%劉升學%黃傢風
장건운%허문박%류승학%황가풍
加工番茄%蚕豆萎蔫病毒2 (BBWV2)%分子鉴定%田间检测
加工番茄%蠶豆萎蔫病毒2 (BBWV2)%分子鑒定%田間檢測
가공번가%잠두위언병독2 (BBWV2)%분자감정%전간검측
processing tomato%Bean broad wilt virus 2 (BBWV2)%molecular identification%field detection
利用蚕豆病毒属的兼并引物对23个加工番茄病株进行RT PCR检测,其中19株检测出被该属病毒侵染.从中选取4个病株的RT PCR产物进行克隆和测序,将所得序列经过基因库检索发现,4个序列均与蚕豆萎蔫病毒2(BBWV2)基因组RNA1的序列同源性最高.然后对病毒分离物XJ14-1基因组进行进一步的克隆和测序,获得RNA1组分3659个核苷酸,RNA2组分1300个核苷酸,序列比对结果显示,它们与BBWV2的RNA1和RNA2具有高的序列同源性,分别为76.6％～94％和76.9％～94.1％,而与BBWV1的RNA1和RNA2的序列相似性都很低.因此分子鉴定结果表明,新疆加工番茄受到BBWV2的侵染.利用BBWV2的单克隆抗体对田间不同品种(品系)加工番茄病株进行ELISA检测,结果显示田间病株带毒率达到53.3％,并且供试20品种(品系)均可被BBWV2侵染,该数据表明,BBWV2在田间发生普遍.
利用蠶豆病毒屬的兼併引物對23箇加工番茄病株進行RT PCR檢測,其中19株檢測齣被該屬病毒侵染.從中選取4箇病株的RT PCR產物進行剋隆和測序,將所得序列經過基因庫檢索髮現,4箇序列均與蠶豆萎蔫病毒2(BBWV2)基因組RNA1的序列同源性最高.然後對病毒分離物XJ14-1基因組進行進一步的剋隆和測序,穫得RNA1組分3659箇覈苷痠,RNA2組分1300箇覈苷痠,序列比對結果顯示,它們與BBWV2的RNA1和RNA2具有高的序列同源性,分彆為76.6％～94％和76.9％～94.1％,而與BBWV1的RNA1和RNA2的序列相似性都很低.因此分子鑒定結果錶明,新疆加工番茄受到BBWV2的侵染.利用BBWV2的單剋隆抗體對田間不同品種(品繫)加工番茄病株進行ELISA檢測,結果顯示田間病株帶毒率達到53.3％,併且供試20品種(品繫)均可被BBWV2侵染,該數據錶明,BBWV2在田間髮生普遍.
이용잠두병독속적겸병인물대23개가공번가병주진행RT PCR검측,기중19주검측출피해속병독침염.종중선취4개병주적RT PCR산물진행극륭화측서,장소득서렬경과기인고검색발현,4개서렬균여잠두위언병독2(BBWV2)기인조RNA1적서렬동원성최고.연후대병독분리물XJ14-1기인조진행진일보적극륭화측서,획득RNA1조분3659개핵감산,RNA2조분1300개핵감산,서렬비대결과현시,타문여BBWV2적RNA1화RNA2구유고적서렬동원성,분별위76.6％～94％화76.9％～94.1％,이여BBWV1적RNA1화RNA2적서렬상사성도흔저.인차분자감정결과표명,신강가공번가수도BBWV2적침염.이용BBWV2적단극륭항체대전간불동품충(품계)가공번가병주진행ELISA검측,결과현시전간병주대독솔체도53.3％,병차공시20품충(품계)균가피BBWV2침염,해수거표명,BBWV2재전간발생보편.
