石河子大学学报（自然科学版）
石河子大學學報（自然科學版）
석하자대학학보（자연과학판）
JOURNAL OF SHIHEZI UNIVERSITY (NATURAL SCIENCE)
2013年
6期
669-674
,共6页
石宝萍%李成亮%都业娟%向本春
石寶萍%李成亮%都業娟%嚮本春
석보평%리성량%도업연%향본춘
莴苣黄化%植原体%分子鉴定
萵苣黃化%植原體%分子鑒定
와거황화%식원체%분자감정
Lactuca sativa yellows%phytoplasma%molecular identification
为了明确新疆莴苣黄花病植原体的分类地位,采用巢式PCR和PCR技术对表现黄化症状的莴苣植株分别利用植原体16S rRNA基因和tuf基因通用引物P1/P7、R16F2n/R16R2和fTufu/rTufu进行扩增,得到大小约1.2kb和0.8 kb的特异性片段,对所得片段克隆、测序和序列分析.结果表明:它们分别和榆树黄化组(Elm yellows group)成员的16S rRNA基因、tuf基因同源性最高,分别高于98.6％和92.4％.基于16S rRNA基因和tuf基因的系统进化树分析显示,其均与植原体16SrV组成员位于同一分支上.对16S rRNA基因的iPhyClassifier分析结果表明,其与榆树黄化组B亚组(16Sr V-B)代表株系JWB(AY197661)具有相同的酶切图谱.所有结果表明莴苣黄化病植原体(LSY)属于榆树黄化组B亚组(16Sr V-B).
為瞭明確新疆萵苣黃花病植原體的分類地位,採用巢式PCR和PCR技術對錶現黃化癥狀的萵苣植株分彆利用植原體16S rRNA基因和tuf基因通用引物P1/P7、R16F2n/R16R2和fTufu/rTufu進行擴增,得到大小約1.2kb和0.8 kb的特異性片段,對所得片段剋隆、測序和序列分析.結果錶明:它們分彆和榆樹黃化組(Elm yellows group)成員的16S rRNA基因、tuf基因同源性最高,分彆高于98.6％和92.4％.基于16S rRNA基因和tuf基因的繫統進化樹分析顯示,其均與植原體16SrV組成員位于同一分支上.對16S rRNA基因的iPhyClassifier分析結果錶明,其與榆樹黃化組B亞組(16Sr V-B)代錶株繫JWB(AY197661)具有相同的酶切圖譜.所有結果錶明萵苣黃化病植原體(LSY)屬于榆樹黃化組B亞組(16Sr V-B).
위료명학신강와거황화병식원체적분류지위,채용소식PCR화PCR기술대표현황화증상적와거식주분별이용식원체16S rRNA기인화tuf기인통용인물P1/P7、R16F2n/R16R2화fTufu/rTufu진행확증,득도대소약1.2kb화0.8 kb적특이성편단,대소득편단극륭、측서화서렬분석.결과표명:타문분별화유수황화조(Elm yellows group)성원적16S rRNA기인、tuf기인동원성최고,분별고우98.6％화92.4％.기우16S rRNA기인화tuf기인적계통진화수분석현시,기균여식원체16SrV조성원위우동일분지상.대16S rRNA기인적iPhyClassifier분석결과표명,기여유수황화조B아조(16Sr V-B)대표주계JWB(AY197661)구유상동적매절도보.소유결과표명와거황화병식원체(LSY)속우유수황화조B아조(16Sr V-B).
