催化学报
催化學報
최화학보
CHINESE JOURNAL OF CATALYSIS
2013年
4期
659-666
,共8页
石冈%韩伟%袁珮%范煜%鲍晓军
石岡%韓偉%袁珮%範煜%鮑曉軍
석강%한위%원패%범욱%포효군
加氢脱硫催化剂%水解%乙醇辅助%三硫化钼%二硫化钼
加氫脫硫催化劑%水解%乙醇輔助%三硫化鉬%二硫化鉬
가경탈류최화제%수해%을순보조%삼류화목%이류화목
Hydrodesulfurization catalyst%Hydrolysis%Ethanol-assisted preparation%Molybdenum trisulfide%Molybdenum disulfide
以硫代乙酰胺为硫源,钼酸钠为钼源,乙醇为分散剂,采用化学沉积法制备了MoS3/Al2O3催化剂前驱体,再用H2高温处理得到高分散硫化型MoS2/γ-Al2O3催化剂,运用N2吸附-脱附、X射线光电子能谱以及高分辨透射电子显微镜等技术对MoS2/γ-Al2O3催化剂进行了表征,并以二苯并噻吩作为模型化合物评价了催化剂的加氢脱硫(HDS)活性.结果表明,与浸渍法相比,所制催化剂具有更大的比表面积和孔体积、更高的活性金属分散度、更佳的Mo物种硫化度以及更短的MoS2片层长度和更高的堆积度,因而在二苯并噻吩HDS反应中表现出远优于浸渍法所制催化剂的活性.乙醇可通过S...H-O氢键吸附至MoS3纳米粒子表面,可有效防止其生长和团聚,起到分散剂的作用.
以硫代乙酰胺為硫源,鉬痠鈉為鉬源,乙醇為分散劑,採用化學沉積法製備瞭MoS3/Al2O3催化劑前驅體,再用H2高溫處理得到高分散硫化型MoS2/γ-Al2O3催化劑,運用N2吸附-脫附、X射線光電子能譜以及高分辨透射電子顯微鏡等技術對MoS2/γ-Al2O3催化劑進行瞭錶徵,併以二苯併噻吩作為模型化閤物評價瞭催化劑的加氫脫硫(HDS)活性.結果錶明,與浸漬法相比,所製催化劑具有更大的比錶麵積和孔體積、更高的活性金屬分散度、更佳的Mo物種硫化度以及更短的MoS2片層長度和更高的堆積度,因而在二苯併噻吩HDS反應中錶現齣遠優于浸漬法所製催化劑的活性.乙醇可通過S...H-O氫鍵吸附至MoS3納米粒子錶麵,可有效防止其生長和糰聚,起到分散劑的作用.
이류대을선알위류원,목산납위목원,을순위분산제,채용화학침적법제비료MoS3/Al2O3최화제전구체,재용H2고온처리득도고분산류화형MoS2/γ-Al2O3최화제,운용N2흡부-탈부、X사선광전자능보이급고분변투사전자현미경등기술대MoS2/γ-Al2O3최화제진행료표정,병이이분병새분작위모형화합물평개료최화제적가경탈류(HDS)활성.결과표명,여침지법상비,소제최화제구유경대적비표면적화공체적、경고적활성금속분산도、경가적Mo물충류화도이급경단적MoS2편층장도화경고적퇴적도,인이재이분병새분HDS반응중표현출원우우침지법소제최화제적활성.을순가통과S...H-O경건흡부지MoS3납미입자표면,가유효방지기생장화단취,기도분산제적작용.
