催化学报
催化學報
최화학보
CHINESE JOURNAL OF CATALYSIS
2013年
5期
898-905
,共8页
尚书宁%徐欣%谢鹏飞%乐英红%华伟明%高滋
尚書寧%徐訢%謝鵬飛%樂英紅%華偉明%高滋
상서저%서흔%사붕비%악영홍%화위명%고자
铂%氧化钨%氧化锆%氧化铝掺杂%制备方法%正庚烷临氢异构化%质子酸位
鉑%氧化鎢%氧化鋯%氧化鋁摻雜%製備方法%正庚烷臨氫異構化%質子痠位
박%양화오%양화고%양화려참잡%제비방법%정경완림경이구화%질자산위
Platinum%Tungsten oxide%Zirconia%Alumina doping%Preparative method%n-Heptane hydroisomerization%Protonic acid sites
采用恒pH法和非恒pH法制备了Al2O3掺杂的Pt/WO3/ZrO2催化剂,并用N2吸附-脱附、X射线衍射、紫外-可见漫反射、CO化学吸附、X射线光电子能谱、27Al魔角旋转核磁共振和吡啶吸附红外等技术对催化剂进行了表征.结果表明,相比于非恒pH法制备的催化剂,恒pH法制备的催化剂具有较高的比表面积和Pt分散度,在H2气氛中产生更多的B酸位,从而表现出更高的催化正庚烷临氢异构化反应活性;在200℃和质量空速0.9 h-1的反应条件下,正庚烷转化率达70.0％,明显高于非恒pH法制备的催化剂(43.5％).
採用恆pH法和非恆pH法製備瞭Al2O3摻雜的Pt/WO3/ZrO2催化劑,併用N2吸附-脫附、X射線衍射、紫外-可見漫反射、CO化學吸附、X射線光電子能譜、27Al魔角鏇轉覈磁共振和吡啶吸附紅外等技術對催化劑進行瞭錶徵.結果錶明,相比于非恆pH法製備的催化劑,恆pH法製備的催化劑具有較高的比錶麵積和Pt分散度,在H2氣氛中產生更多的B痠位,從而錶現齣更高的催化正庚烷臨氫異構化反應活性;在200℃和質量空速0.9 h-1的反應條件下,正庚烷轉化率達70.0％,明顯高于非恆pH法製備的催化劑(43.5％).
채용항pH법화비항pH법제비료Al2O3참잡적Pt/WO3/ZrO2최화제,병용N2흡부-탈부、X사선연사、자외-가견만반사、CO화학흡부、X사선광전자능보、27Al마각선전핵자공진화필정흡부홍외등기술대최화제진행료표정.결과표명,상비우비항pH법제비적최화제,항pH법제비적최화제구유교고적비표면적화Pt분산도,재H2기분중산생경다적B산위,종이표현출경고적최화정경완림경이구화반응활성;재200℃화질량공속0.9 h-1적반응조건하,정경완전화솔체70.0％,명현고우비항pH법제비적최화제(43.5％).
