CAJ | 학술논문

采用水培法研究了海马齿(Sesuvium portulacastrum Linn.)与其根际微生物对可溶性蛋白质的联合降解作用.分别设置抑菌和不抑菌的植物组、细菌组和对照组并连续添加蛋白质,测定了降解过程中蛋白质的浓度、细菌密度和亮氨酸氨基肽酶活性的变化.结果显示,在不抑菌实验中,植物组的蛋白质浓度下降最快.36 h后,植物组、细菌组和对照组的降解率分别是97％、41％和26％.蛋白质的降解过程伴随着细菌数量的增加和亮氨酸氨基肽酶活性的升高,植物组的亮氨酸氨基肽酶活性始终高于细菌组.24 h后,植物组的亮氨酸氨基肽酶活性达到最高值0.75 μmol/(L·h),此后酶活性下降至0.22 μmol/(L·h).细菌组的亮氨酸氨基肽酶活性最高值出现在60 h,达到0.43 μmol/(L·h),至结束时降低为0.说明海马齿与根际细菌联合作用下,胞外酶活性升高,蛋白质降解效率最快.在抑菌实验中,抗生素有效抑制了细菌的生长,3个处理组的蛋白质变化趋势基本一致,实验过程中检测不到亮氨酸氨基肽酶,说明单纯的海马齿根系不分泌该胞外酶.研究表明,在蛋白质的根际降解过程中,根际细菌是亮氨酸氨基肽酶的分泌者和蛋白质降解的主要执行者,但根际细菌对蛋白质的高效降解必须以海马齿根系为依托.本研究结果为更好地利用海马齿生态浮床修复海水环境中的有机氮提供了理论依据.
채용수배법연구료해마치(Sesuvium portulacastrum Linn.)여기근제미생물대가용성단백질적연합강해작용.분별설치억균화불억균적식물조、세균조화대조조병련속첨가단백질,측정료강해과정중단백질적농도、세균밀도화량안산안기태매활성적변화.결과현시,재불억균실험중,식물조적단백질농도하강최쾌.36 h후,식물조、세균조화대조조적강해솔분별시97％、41％화26％.단백질적강해과정반수착세균수량적증가화량안산안기태매활성적승고,식물조적량안산안기태매활성시종고우세균조.24 h후,식물조적량안산안기태매활성체도최고치0.75 μmol/(L·h),차후매활성하강지0.22 μmol/(L·h).세균조적량안산안기태매활성최고치출현재60 h,체도0.43 μmol/(L·h),지결속시강저위0.설명해마치여근제세균연합작용하,포외매활성승고,단백질강해효솔최쾌.재억균실험중,항생소유효억제료세균적생장,3개처리조적단백질변화추세기본일치,실험과정중검측불도량안산안기태매,설명단순적해마치근계불분비해포외매.연구표명,재단백질적근제강해과정중,근제세균시량안산안기태매적분비자화단백질강해적주요집행자,단근제세균대단백질적고효강해필수이해마치근계위의탁.본연구결과위경호지이용해마치생태부상수복해수배경중적유궤담제공료이론의거.