厦门大学学报（自然科学版）
廈門大學學報（自然科學版）
하문대학학보（자연과학판）
JOURNAL OF XIAMEN UNIVERSITY (NATURAL SCIENCE)
2014年
1期
71-77
,共7页
梁肖敬%卫巍%刘志铭%林国栋%张鸿斌%李海燕
樑肖敬%衛巍%劉誌銘%林國棟%張鴻斌%李海燕
량초경%위외%류지명%림국동%장홍빈%리해연
多壁碳纳米管%铂%纳米复合材料%甲苯%加氢脱芳
多壁碳納米管%鉑%納米複閤材料%甲苯%加氫脫芳
다벽탄납미관%박%납미복합재료%갑분%가경탈방
multi-walled carbon nanotube%platinum%nanohybrid material%toluene%hydrogenation-dearomatization
开发了一类以CNTs-γ-Al2O3复合材料为载体的高效催化甲苯加氢脱芳的Pt基催化剂.实验结果表明,适量添加少量的CNTs能显著提高Pt基催化剂催化甲苯加氢脱芳的活性.经组分优化的1.0％(质量分数)Pt/8％ CNTs-γ-Al2O3催化剂上,在2.0 MPa、363 K、V(C7H8)∶V(H2)=1∶6.7、1 035 L/(h·g)的反应条件下,甲苯转化率可达85.9％,时空收率为501.7 g/(h·g),分别是相同条件下γ-Al2O3、CNTs、γ-Al2O3(商品)和SiO2负载催化剂上相应值(458.9、445.1、435.8和406.3 g/(h·g))的1.09、1.13、1.15和1.24倍.进一步,联合多种谱学表征技术对催化剂进行表征,探讨CNTs对促进催化剂催化芳烃加氢的作用本质.研究结果表明,以CNTs-γ-Al2O3为载体的工作态Pt基催化剂上甲苯加氢脱芳的表观活化能与系列常规载体负载的参比体系上的相应值基本一致,表明少量CNTs的添加并不改变催化反应途径,但却提升了工作态催化剂表面具有催化活性的Pt0物种在表面总Pt量中所占比例;与γ-Al2O3负载的参比体系相比,CNTs-γ-Al2O3负载的Pt基催化剂增强的催化加氢活性可能源于CNTs对氢的适度吸附、活化及溢流性能.
開髮瞭一類以CNTs-γ-Al2O3複閤材料為載體的高效催化甲苯加氫脫芳的Pt基催化劑.實驗結果錶明,適量添加少量的CNTs能顯著提高Pt基催化劑催化甲苯加氫脫芳的活性.經組分優化的1.0％(質量分數)Pt/8％ CNTs-γ-Al2O3催化劑上,在2.0 MPa、363 K、V(C7H8)∶V(H2)=1∶6.7、1 035 L/(h·g)的反應條件下,甲苯轉化率可達85.9％,時空收率為501.7 g/(h·g),分彆是相同條件下γ-Al2O3、CNTs、γ-Al2O3(商品)和SiO2負載催化劑上相應值(458.9、445.1、435.8和406.3 g/(h·g))的1.09、1.13、1.15和1.24倍.進一步,聯閤多種譜學錶徵技術對催化劑進行錶徵,探討CNTs對促進催化劑催化芳烴加氫的作用本質.研究結果錶明,以CNTs-γ-Al2O3為載體的工作態Pt基催化劑上甲苯加氫脫芳的錶觀活化能與繫列常規載體負載的參比體繫上的相應值基本一緻,錶明少量CNTs的添加併不改變催化反應途徑,但卻提升瞭工作態催化劑錶麵具有催化活性的Pt0物種在錶麵總Pt量中所佔比例;與γ-Al2O3負載的參比體繫相比,CNTs-γ-Al2O3負載的Pt基催化劑增彊的催化加氫活性可能源于CNTs對氫的適度吸附、活化及溢流性能.
개발료일류이CNTs-γ-Al2O3복합재료위재체적고효최화갑분가경탈방적Pt기최화제.실험결과표명,괄량첨가소량적CNTs능현저제고Pt기최화제최화갑분가경탈방적활성.경조분우화적1.0％(질량분수)Pt/8％ CNTs-γ-Al2O3최화제상,재2.0 MPa、363 K、V(C7H8)∶V(H2)=1∶6.7、1 035 L/(h·g)적반응조건하,갑분전화솔가체85.9％,시공수솔위501.7 g/(h·g),분별시상동조건하γ-Al2O3、CNTs、γ-Al2O3(상품)화SiO2부재최화제상상응치(458.9、445.1、435.8화406.3 g/(h·g))적1.09、1.13、1.15화1.24배.진일보,연합다충보학표정기술대최화제진행표정,탐토CNTs대촉진최화제최화방경가경적작용본질.연구결과표명,이CNTs-γ-Al2O3위재체적공작태Pt기최화제상갑분가경탈방적표관활화능여계렬상규재체부재적삼비체계상적상응치기본일치,표명소량CNTs적첨가병불개변최화반응도경,단각제승료공작태최화제표면구유최화활성적Pt0물충재표면총Pt량중소점비례;여γ-Al2O3부재적삼비체계상비,CNTs-γ-Al2O3부재적Pt기최화제증강적최화가경활성가능원우CNTs대경적괄도흡부、활화급일류성능.
