湖北农业科学
湖北農業科學
호북농업과학
2014年
1期
193-196
,共4页
卡巴氧%喹喔啉-2-羧酸%ELISA%残留检测
卡巴氧%喹喔啉-2-羧痠%ELISA%殘留檢測
잡파양%규악람-2-최산%ELISA%잔류검측
carbadox%QCA%ELISA%residue determination
将卡巴氧残留标示物喹喔啉-2-羧酸(QCA)与γ-氨基丁酸(ABA)衍生成喹喔啉-2-甲酰胺丁酸(QCA-ABA),再与牛血清白蛋白(BSA)偶联作为免疫原(QCA-ABA-BSA),将QCA与卵清白蛋白(OVA)偶联作为包被原(QCA-OVA),建立了猪可食性组织中QCA的间接竞争ELISA检测方法.结果表明,最优的QCA-OVA包被抗原浓度为4μg/mL,抗体稀释倍数为1∶3.2×104,最适检测范围为0.2～51.2 ng/mL,最低检测限为0.6 μg/kg,对猪肌肉和猪肝脏的添加回收率为47.4％～87.7％.
將卡巴氧殘留標示物喹喔啉-2-羧痠(QCA)與γ-氨基丁痠(ABA)衍生成喹喔啉-2-甲酰胺丁痠(QCA-ABA),再與牛血清白蛋白(BSA)偶聯作為免疫原(QCA-ABA-BSA),將QCA與卵清白蛋白(OVA)偶聯作為包被原(QCA-OVA),建立瞭豬可食性組織中QCA的間接競爭ELISA檢測方法.結果錶明,最優的QCA-OVA包被抗原濃度為4μg/mL,抗體稀釋倍數為1∶3.2×104,最適檢測範圍為0.2～51.2 ng/mL,最低檢測限為0.6 μg/kg,對豬肌肉和豬肝髒的添加迴收率為47.4％～87.7％.
장잡파양잔류표시물규악람-2-최산(QCA)여γ-안기정산(ABA)연생성규악람-2-갑선알정산(QCA-ABA),재여우혈청백단백(BSA)우련작위면역원(QCA-ABA-BSA),장QCA여란청백단백(OVA)우련작위포피원(QCA-OVA),건립료저가식성조직중QCA적간접경쟁ELISA검측방법.결과표명,최우적QCA-OVA포피항원농도위4μg/mL,항체희석배수위1∶3.2×104,최괄검측범위위0.2～51.2 ng/mL,최저검측한위0.6 μg/kg,대저기육화저간장적첨가회수솔위47.4％～87.7％.
