血栓与止血学
血栓與止血學
혈전여지혈학
CHINESE JOURNAL OF THROMBOSIS AND HEMOSTASIS
2014年
2期
76-78
,共3页
孙君艳%王伟%赵洪国%赵春亭%崔中光%李广伦
孫君豔%王偉%趙洪國%趙春亭%崔中光%李廣倫
손군염%왕위%조홍국%조춘정%최중광%리엄륜
重组人血小板生成素%免疫性%血小板减少症
重組人血小闆生成素%免疫性%血小闆減少癥
중조인혈소판생성소%면역성%혈소판감소증
目的 观察国产重组人血小板生成素(rhTPO)治疗原发免疫性血小板减少症(ITP)的临床疗效和安全性.方法 原发免疫性血小板减少症(ITP)患者皮下注射rhTPO 15 000 u/d,每天一次,疗程14 d,血小板计数大于100×109/L停药,或给药至血小板计数比给药前增高≥50×109/L,动态观察患者血常规,定期监测肝、肾功及凝血功能.结果 38例ITP患者接受rhTPO治疗后,完全反应(CR)18例,有效(R)15例,无效(NR)5例.治疗前血小板平均值为(4.97 ±2.15)×109/L,治疗后血小板计数平均值为(84.13 ±42.13)×109/L,与治疗前相比差异有统计学意义(t=11.709,P＜0.01).所有患者按照2011年中国专家共识分为两组,第一组为新诊断ITP组,第二组为持续性及慢性ITP.第一组患者21例,治疗前血小板计数平均值为(5.48 ±2.42)×109/L,治疗后血小板计数平均值为(95.76±42.57)×109/L,完全反应(CR) 14例,有效(R)4例,无效(NR)3例,总有效率85.7％,治疗有效患者血小板计数升高至30×109/L用时中位数为5(3 ～13)d,第二组患者17例,治疗前血小板计数平均值为(4.35±1.61)×109/L,治疗后血小板计数平均值为(69.76 ±37.96)×109/L,完全反应(CR)4例,有效(R)11例,无效(NR)2例,总有效率88.2％,治疗有效患者血小板计数升高至30×109/L用时中位数为3(3 ～14)d,两组有效率对比无明显差异(P＞0.05),多数患者对药物耐受良好.结论 国产rhTPO治疗新诊断和持续性及慢性的原发免疫性血小板减少症患者均具有良好的临床疗效,安全性好.
目的 觀察國產重組人血小闆生成素(rhTPO)治療原髮免疫性血小闆減少癥(ITP)的臨床療效和安全性.方法 原髮免疫性血小闆減少癥(ITP)患者皮下註射rhTPO 15 000 u/d,每天一次,療程14 d,血小闆計數大于100×109/L停藥,或給藥至血小闆計數比給藥前增高≥50×109/L,動態觀察患者血常規,定期鑑測肝、腎功及凝血功能.結果 38例ITP患者接受rhTPO治療後,完全反應(CR)18例,有效(R)15例,無效(NR)5例.治療前血小闆平均值為(4.97 ±2.15)×109/L,治療後血小闆計數平均值為(84.13 ±42.13)×109/L,與治療前相比差異有統計學意義(t=11.709,P＜0.01).所有患者按照2011年中國專傢共識分為兩組,第一組為新診斷ITP組,第二組為持續性及慢性ITP.第一組患者21例,治療前血小闆計數平均值為(5.48 ±2.42)×109/L,治療後血小闆計數平均值為(95.76±42.57)×109/L,完全反應(CR) 14例,有效(R)4例,無效(NR)3例,總有效率85.7％,治療有效患者血小闆計數升高至30×109/L用時中位數為5(3 ～13)d,第二組患者17例,治療前血小闆計數平均值為(4.35±1.61)×109/L,治療後血小闆計數平均值為(69.76 ±37.96)×109/L,完全反應(CR)4例,有效(R)11例,無效(NR)2例,總有效率88.2％,治療有效患者血小闆計數升高至30×109/L用時中位數為3(3 ～14)d,兩組有效率對比無明顯差異(P＞0.05),多數患者對藥物耐受良好.結論 國產rhTPO治療新診斷和持續性及慢性的原髮免疫性血小闆減少癥患者均具有良好的臨床療效,安全性好.
목적 관찰국산중조인혈소판생성소(rhTPO)치료원발면역성혈소판감소증(ITP)적림상료효화안전성.방법 원발면역성혈소판감소증(ITP)환자피하주사rhTPO 15 000 u/d,매천일차,료정14 d,혈소판계수대우100×109/L정약,혹급약지혈소판계수비급약전증고≥50×109/L,동태관찰환자혈상규,정기감측간、신공급응혈공능.결과 38례ITP환자접수rhTPO치료후,완전반응(CR)18례,유효(R)15례,무효(NR)5례.치료전혈소판평균치위(4.97 ±2.15)×109/L,치료후혈소판계수평균치위(84.13 ±42.13)×109/L,여치료전상비차이유통계학의의(t=11.709,P＜0.01).소유환자안조2011년중국전가공식분위량조,제일조위신진단ITP조,제이조위지속성급만성ITP.제일조환자21례,치료전혈소판계수평균치위(5.48 ±2.42)×109/L,치료후혈소판계수평균치위(95.76±42.57)×109/L,완전반응(CR) 14례,유효(R)4례,무효(NR)3례,총유효솔85.7％,치료유효환자혈소판계수승고지30×109/L용시중위수위5(3 ～13)d,제이조환자17례,치료전혈소판계수평균치위(4.35±1.61)×109/L,치료후혈소판계수평균치위(69.76 ±37.96)×109/L,완전반응(CR)4례,유효(R)11례,무효(NR)2례,총유효솔88.2％,치료유효환자혈소판계수승고지30×109/L용시중위수위3(3 ～14)d,량조유효솔대비무명현차이(P＞0.05),다수환자대약물내수량호.결론 국산rhTPO치료신진단화지속성급만성적원발면역성혈소판감소증환자균구유량호적림상료효,안전성호.
