广州化学
廣州化學
엄주화학
GUANGZHOU CHEMISTRY
2014年
3期
48-51
,共4页
刘昭文%杨凯%陈治希%李洪亮%余磊%程齐来
劉昭文%楊凱%陳治希%李洪亮%餘磊%程齊來
류소문%양개%진치희%리홍량%여뢰%정제래
4-羟基苯甲醛%Knoevenagel反应%巴格列酮
4-羥基苯甲醛%Knoevenagel反應%巴格列酮
4-간기분갑철%Knoevenagel반응%파격렬동
以4-羟基苯甲醛和2,4-噻唑烷二酮为起始原料,经Knoevenagel反应、催化氢化、醚化共三步反应得到目标物巴格列酮,总收率为76.1％.产物结构经MS、1H-NMR等确证.该方法原料易得,反应条件温和,危险性小,后处理简单,收率较高,生产成本降低,有利于工业化大生产.
以4-羥基苯甲醛和2,4-噻唑烷二酮為起始原料,經Knoevenagel反應、催化氫化、醚化共三步反應得到目標物巴格列酮,總收率為76.1％.產物結構經MS、1H-NMR等確證.該方法原料易得,反應條件溫和,危險性小,後處理簡單,收率較高,生產成本降低,有利于工業化大生產.
이4-간기분갑철화2,4-새서완이동위기시원료,경Knoevenagel반응、최화경화、미화공삼보반응득도목표물파격렬동,총수솔위76.1％.산물결구경MS、1H-NMR등학증.해방법원료역득,반응조건온화,위험성소,후처리간단,수솔교고,생산성본강저,유리우공업화대생산.
