化学与生物工程
化學與生物工程
화학여생물공정
CHEMISTRY & BIOENGINEERING
2014年
3期
35-37,46
,共4页
王晓梅%赵岩%樊晓娜%刘丹%杨春娟%刘帆
王曉梅%趙巖%樊曉娜%劉丹%楊春娟%劉帆
왕효매%조암%번효나%류단%양춘연%류범
索骨丹%总蒽醌%鞣质%细胞因子
索骨丹%總蒽醌%鞣質%細胞因子
색골단%총은곤%유질%세포인자
Rodgersia aesculifolia Batal.%anthraquinones%tannins%cytokine
观察索骨丹总蒽醌和鞣质对3种致炎细胞因子(IL-1β、1L-6、TNF-α)的影响,进而探讨其治疗炎症性痰病的部分机制.将体外培养的人单核细胞分为脂多糖组、不同浓度的含药组及阴性对照组.除对照组外,各组均加入相同量的脂多糖后继续培养12h,收集上清液,采用ELISA法通过酶标仪测得各组溶液的吸光度值,再计算出各组细胞因子的浓度.结果发现:索骨丹总蒽醌除0.50 mg·mL-1组外,0.75～1.50 mg·mL-1各组均能降低IL-1β含量(P＜0.05);索骨丹总蕙醌在1.00～1.50 mg·rnL-1范围时可降低IL-6含量(P＜0.05);索骨丹总蒽醌各浓度对TNF-α均有显著性抑制作用(P＜0.05).索骨丹鞣质各浓度对TNF-α均有显著性抑制作用(P＜0.05).表明,索骨丹提取物可通过减少TNF-α、IL-1β和IL-6的产生和释放而发挥治疗作用.
觀察索骨丹總蒽醌和鞣質對3種緻炎細胞因子(IL-1β、1L-6、TNF-α)的影響,進而探討其治療炎癥性痰病的部分機製.將體外培養的人單覈細胞分為脂多糖組、不同濃度的含藥組及陰性對照組.除對照組外,各組均加入相同量的脂多糖後繼續培養12h,收集上清液,採用ELISA法通過酶標儀測得各組溶液的吸光度值,再計算齣各組細胞因子的濃度.結果髮現:索骨丹總蒽醌除0.50 mg·mL-1組外,0.75～1.50 mg·mL-1各組均能降低IL-1β含量(P＜0.05);索骨丹總蕙醌在1.00～1.50 mg·rnL-1範圍時可降低IL-6含量(P＜0.05);索骨丹總蒽醌各濃度對TNF-α均有顯著性抑製作用(P＜0.05).索骨丹鞣質各濃度對TNF-α均有顯著性抑製作用(P＜0.05).錶明,索骨丹提取物可通過減少TNF-α、IL-1β和IL-6的產生和釋放而髮揮治療作用.
관찰색골단총은곤화유질대3충치염세포인자(IL-1β、1L-6、TNF-α)적영향,진이탐토기치료염증성담병적부분궤제.장체외배양적인단핵세포분위지다당조、불동농도적함약조급음성대조조.제대조조외,각조균가입상동량적지다당후계속배양12h,수집상청액,채용ELISA법통과매표의측득각조용액적흡광도치,재계산출각조세포인자적농도.결과발현:색골단총은곤제0.50 mg·mL-1조외,0.75～1.50 mg·mL-1각조균능강저IL-1β함량(P＜0.05);색골단총혜곤재1.00～1.50 mg·rnL-1범위시가강저IL-6함량(P＜0.05);색골단총은곤각농도대TNF-α균유현저성억제작용(P＜0.05).색골단유질각농도대TNF-α균유현저성억제작용(P＜0.05).표명,색골단제취물가통과감소TNF-α、IL-1β화IL-6적산생화석방이발휘치료작용.
