光明中医
光明中醫
광명중의
GUANG MING JOURNAL TRADITIONAL CHINESE MEDICINE
2014年
3期
488-490
,共3页
郑保平%林唐唐%刘真%韩立民
鄭保平%林唐唐%劉真%韓立民
정보평%림당당%류진%한립민
化痰扶正活血方%肝纤维化%胶原蛋白%脂质过氧化
化痰扶正活血方%肝纖維化%膠原蛋白%脂質過氧化
화담부정활혈방%간섬유화%효원단백%지질과양화
目的 研究化痰活血扶正方对实验性大鼠肝纤维化的保护作用.方法 以CCL4制备大鼠慢性肝纤维化模型,将60只肝纤维化模型大鼠随机分为5组各12只,化痰活血扶正方高、中、低剂量组分别予化痰活血扶正方水提物10、5、2.5g/kg灌胃,秋水仙碱组予秋水仙碱1mg/kg灌胃,模型组不用药.灌胃6周末,检测血清ALT,ALB,GLB含量;用放免法检测血清HA,LN,PCⅢ,Ⅳ-C含量;制备肝组织匀浆,检测肝组织MDA、SOD、GSH-Px的酶活性.结果 痰活血扶正方各剂量组与模型组比较AST、ALT、HA、LN、PCⅢ、Ⅳ-C、MDA显著降低(P＜0.01),AIb显著升高(P＜0.05)、SOD、GSH-Px显著升高(P＜0.01);化痰活血扶正方各剂量组与对照组比较AST、ALT、HA、LN、PCⅢ、MDA显著减低(P＜0.05),AIb、SOD、GSH-Px显著升高(P＜0.05).结论 化痰活血扶正方可以改善肝功能、抑制肝脏胶原纤维的合成和释放,抑制脂质过氧化反应,从而起到抗肝纤维化的作用.
目的 研究化痰活血扶正方對實驗性大鼠肝纖維化的保護作用.方法 以CCL4製備大鼠慢性肝纖維化模型,將60隻肝纖維化模型大鼠隨機分為5組各12隻,化痰活血扶正方高、中、低劑量組分彆予化痰活血扶正方水提物10、5、2.5g/kg灌胃,鞦水仙堿組予鞦水仙堿1mg/kg灌胃,模型組不用藥.灌胃6週末,檢測血清ALT,ALB,GLB含量;用放免法檢測血清HA,LN,PCⅢ,Ⅳ-C含量;製備肝組織勻漿,檢測肝組織MDA、SOD、GSH-Px的酶活性.結果 痰活血扶正方各劑量組與模型組比較AST、ALT、HA、LN、PCⅢ、Ⅳ-C、MDA顯著降低(P＜0.01),AIb顯著升高(P＜0.05)、SOD、GSH-Px顯著升高(P＜0.01);化痰活血扶正方各劑量組與對照組比較AST、ALT、HA、LN、PCⅢ、MDA顯著減低(P＜0.05),AIb、SOD、GSH-Px顯著升高(P＜0.05).結論 化痰活血扶正方可以改善肝功能、抑製肝髒膠原纖維的閤成和釋放,抑製脂質過氧化反應,從而起到抗肝纖維化的作用.
목적 연구화담활혈부정방대실험성대서간섬유화적보호작용.방법 이CCL4제비대서만성간섬유화모형,장60지간섬유화모형대서수궤분위5조각12지,화담활혈부정방고、중、저제량조분별여화담활혈부정방수제물10、5、2.5g/kg관위,추수선감조여추수선감1mg/kg관위,모형조불용약.관위6주말,검측혈청ALT,ALB,GLB함량;용방면법검측혈청HA,LN,PCⅢ,Ⅳ-C함량;제비간조직균장,검측간조직MDA、SOD、GSH-Px적매활성.결과 담활혈부정방각제량조여모형조비교AST、ALT、HA、LN、PCⅢ、Ⅳ-C、MDA현저강저(P＜0.01),AIb현저승고(P＜0.05)、SOD、GSH-Px현저승고(P＜0.01);화담활혈부정방각제량조여대조조비교AST、ALT、HA、LN、PCⅢ、MDA현저감저(P＜0.05),AIb、SOD、GSH-Px현저승고(P＜0.05).결론 화담활혈부정방가이개선간공능、억제간장효원섬유적합성화석방,억제지질과양화반응,종이기도항간섬유화적작용.
