中国当代医药
中國噹代醫藥
중국당대의약
PERSON
2014年
6期
84-86
,共3页
辛伐他汀%不同剂量%冠心病%高脂血症%疗效和安全性
辛伐他汀%不同劑量%冠心病%高脂血癥%療效和安全性
신벌타정%불동제량%관심병%고지혈증%료효화안전성
目的 观察和分析不同剂量辛伐他汀治疗冠心病合并高脂血症患者的临床效果和安全性.方法 选取2012年6月～2013年6月本院收治的冠心病合并高脂血症患者120例,随机分为A组64例,B组56例.在常规治疗基础上,A组给予辛伐他汀40 mg/d,B组给予辛伐他汀20 mg/d,疗程为12周.比较两组治疗前和治疗后8、12周的血脂水平、血脂达标率及不良反应发生率.结果 两组治疗后8周TC比较差异有统计学意义(P＜0.05).两组治疗后12周TC、TG、LDL-C和HDL-C比较差异有统计学意义(P＜0.05).A组TC达标率为75.00％,明显高于B组的50.00％,差异有统计学意义(P＜0.05).A组LDL-C达标率为76.56％,明显高于B组的64.28％,差异有统计学意义(P＜0.05).A组不良反应发生率为10.94％,B组不良反应发生率为8.93％,两组比较差异无统计学意义(P＞0.05).结论 在常规药物治疗基础上,采用辛伐他汀40mg/d治疗冠心病合并高脂血症患者的效果优于20 mg/d,且安全性较高,值得临床推广应用.
目的 觀察和分析不同劑量辛伐他汀治療冠心病閤併高脂血癥患者的臨床效果和安全性.方法 選取2012年6月～2013年6月本院收治的冠心病閤併高脂血癥患者120例,隨機分為A組64例,B組56例.在常規治療基礎上,A組給予辛伐他汀40 mg/d,B組給予辛伐他汀20 mg/d,療程為12週.比較兩組治療前和治療後8、12週的血脂水平、血脂達標率及不良反應髮生率.結果 兩組治療後8週TC比較差異有統計學意義(P＜0.05).兩組治療後12週TC、TG、LDL-C和HDL-C比較差異有統計學意義(P＜0.05).A組TC達標率為75.00％,明顯高于B組的50.00％,差異有統計學意義(P＜0.05).A組LDL-C達標率為76.56％,明顯高于B組的64.28％,差異有統計學意義(P＜0.05).A組不良反應髮生率為10.94％,B組不良反應髮生率為8.93％,兩組比較差異無統計學意義(P＞0.05).結論 在常規藥物治療基礎上,採用辛伐他汀40mg/d治療冠心病閤併高脂血癥患者的效果優于20 mg/d,且安全性較高,值得臨床推廣應用.
목적 관찰화분석불동제량신벌타정치료관심병합병고지혈증환자적림상효과화안전성.방법 선취2012년6월～2013년6월본원수치적관심병합병고지혈증환자120례,수궤분위A조64례,B조56례.재상규치료기출상,A조급여신벌타정40 mg/d,B조급여신벌타정20 mg/d,료정위12주.비교량조치료전화치료후8、12주적혈지수평、혈지체표솔급불량반응발생솔.결과 량조치료후8주TC비교차이유통계학의의(P＜0.05).량조치료후12주TC、TG、LDL-C화HDL-C비교차이유통계학의의(P＜0.05).A조TC체표솔위75.00％,명현고우B조적50.00％,차이유통계학의의(P＜0.05).A조LDL-C체표솔위76.56％,명현고우B조적64.28％,차이유통계학의의(P＜0.05).A조불량반응발생솔위10.94％,B조불량반응발생솔위8.93％,량조비교차이무통계학의의(P＞0.05).결론 재상규약물치료기출상,채용신벌타정40mg/d치료관심병합병고지혈증환자적효과우우20 mg/d,차안전성교고,치득림상추엄응용.
