CAJ | 학술논문

目的探讨胆碱能受体M1、M2和M3亚型拮抗剂在改善大鼠失血性休克时微循环障碍中的不同作用.方法建立大鼠失血性休克模型.将大鼠随机分成5组:对照组、阿托品组、M1、M2及M3受体拮抗剂组.除对照组仅等量静脉补液(生理盐水和全血混合物3∶1)外,其余组动物在此基础上分别静脉注射非选择性M受体拮抗剂阿托品(1250mg/kg)、M1受体拮抗剂替仑西平盐酸盐水合物(telenzepine dihydrochloride hydrate)(0.22mg/kg)、M2受体拮抗剂西贝母碱(imperialine)(9.6×10-3mg/kg)或M3受体拮抗剂4-二苯乙酰氧-N-甲基哌啶甲碘化物(4-diphenylacetoxy-N-methylpiperidine methiodide,4-DAMP)(1.25×10-5mg/kg).用微循环显微镜观察肠系膜微血管管径和血流形式的变化.每组选取25条三级微动脉进行统计(n=25).结果阿托品或M1受体拮抗剂可使失血性休克大鼠的肠系膜微血管收缩明显减轻甚至扩张,微血管血流由粒流变为线粒流.M2或M3受体拮抗剂的上述作用不明显.结论选择性拮抗胆碱能M1受体可改善大鼠失血性休克时的微循环障碍.
목적 탐토담감능수체M1、M2화M3아형길항제재개선대서실혈성휴극시미순배장애중적불동작용.방법 건립대서실혈성휴극모형.장대서수궤분성5조:대조조、아탁품조、M1、M2급M3수체길항제조.제대조조부등량정맥보액(생리염수화전혈혼합물3∶1)외,기여조동물재차기출상분별정맥주사비선택성M수체길항제아탁품(1250mg/kg)、M1수체길항제체륜서평염산염수합물(telenzepine dihydrochloride hydrate)(0.22mg/kg)、M2수체길항제서패모감(imperialine)(9.6×10-3mg/kg)혹M3수체길항제4-이분을선양-N-갑기고정갑전화물(4-diphenylacetoxy-N-methylpiperidine methiodide,4-DAMP)(1.25×10-5mg/kg).용미순배현미경관찰장계막미혈관관경화혈류형식적변화.매조선취25조삼급미동맥진행통계(n=25).결과 아탁품혹M1수체길항제가사실혈성휴극대서적장계막미혈관수축명현감경심지확장,미혈관혈류유립류변위선립류.M2혹M3수체길항제적상술작용불명현.결론 선택성길항담감능M1수체가개선대서실혈성휴극시적미순배장애.