分析测试学报
分析測試學報
분석측시학보
JOURNAL OF INSTRUMENTAL ANALYSIS
2014年
3期
329-333
,共5页
刘付建%郭新东%翁乙斌%冼燕萍%彭莺%陈纪文%黄金凤%卢宇靖
劉付建%郭新東%翁乙斌%冼燕萍%彭鶯%陳紀文%黃金鳳%盧宇靖
류부건%곽신동%옹을빈%승연평%팽앵%진기문%황금봉%로우정
超高效液相色谱法%QuEChERS%水性涂料%酚类衍生物
超高效液相色譜法%QuEChERS%水性塗料%酚類衍生物
초고효액상색보법%QuEChERS%수성도료%분류연생물
UPLC%QuEChERS%waterborne coatings%phenolic compounds
建立了水性涂料中5种酚和酚类衍生物(双酚A、辛基酚、壬基酚、辛基酚聚氧乙烯醚和壬基酚聚氧乙烯醚)含量的QuEChERS净化、超高效液相色谱/荧光测定的分析方法.样品先加入QuEChERS(PSA+C18+ MgSO4),充分涡旋分散,脱水除杂后,加入二氯甲烷-乙腈(1:3)提取,采用Waters UPLC BEH C18色谱柱,以乙腈-水为流动相进行梯度洗脱分离提取液,荧光检测器检测,外标法定量.在优化实验条件下,5种化合物的质量浓度在5～1 300μg/L范围内与其峰面积线性关系良好,相关系数均大于0.9995,方法检出下限(MLOD)为0.4～1.0 mg/kg,在加标水平为1.5～35.0 mg/kg时,水性涂料样品中5种待测物的平均加标回收率为97.5％～114％,相对标准偏差(n=6)为2.6％ ～ 6.5％.该法准确、灵敏,适用于水性涂料中5种酚和酚类衍生物含量的快速分析.
建立瞭水性塗料中5種酚和酚類衍生物(雙酚A、辛基酚、壬基酚、辛基酚聚氧乙烯醚和壬基酚聚氧乙烯醚)含量的QuEChERS淨化、超高效液相色譜/熒光測定的分析方法.樣品先加入QuEChERS(PSA+C18+ MgSO4),充分渦鏇分散,脫水除雜後,加入二氯甲烷-乙腈(1:3)提取,採用Waters UPLC BEH C18色譜柱,以乙腈-水為流動相進行梯度洗脫分離提取液,熒光檢測器檢測,外標法定量.在優化實驗條件下,5種化閤物的質量濃度在5～1 300μg/L範圍內與其峰麵積線性關繫良好,相關繫數均大于0.9995,方法檢齣下限(MLOD)為0.4～1.0 mg/kg,在加標水平為1.5～35.0 mg/kg時,水性塗料樣品中5種待測物的平均加標迴收率為97.5％～114％,相對標準偏差(n=6)為2.6％ ～ 6.5％.該法準確、靈敏,適用于水性塗料中5種酚和酚類衍生物含量的快速分析.
건립료수성도료중5충분화분류연생물(쌍분A、신기분、임기분、신기분취양을희미화임기분취양을희미)함량적QuEChERS정화、초고효액상색보/형광측정적분석방법.양품선가입QuEChERS(PSA+C18+ MgSO4),충분와선분산,탈수제잡후,가입이록갑완-을정(1:3)제취,채용Waters UPLC BEH C18색보주,이을정-수위류동상진행제도세탈분리제취액,형광검측기검측,외표법정량.재우화실험조건하,5충화합물적질량농도재5～1 300μg/L범위내여기봉면적선성관계량호,상관계수균대우0.9995,방법검출하한(MLOD)위0.4～1.0 mg/kg,재가표수평위1.5～35.0 mg/kg시,수성도료양품중5충대측물적평균가표회수솔위97.5％～114％,상대표준편차(n=6)위2.6％ ～ 6.5％.해법준학、령민,괄용우수성도료중5충분화분류연생물함량적쾌속분석.
