CAJ | 학술논문

以辛硫磷为模板分子,甲基丙烯酸(MAA)为功能单体,乙二醇二甲基丙烯酸酯(EDMA)为交联剂,偶氮二异丁腈(AIBN)为引发剂,在乙腈中沉淀聚合,研究制备了辛硫磷分子印迹聚合物(MIPs),并采用红外光谱、扫描电镜对合成的聚合物进行表征.Scatchard分析表明MIPs对辛硫磷有两种结合方式,最大表观吸附量(Qmax)和平衡解离常数(KD)分别为:Qmax1=70.58 μmol/g,R1=0.72 mmol/L;Qmax2=531.8 μmol/g,KD2=7.80 mmol/L.将聚氯乙烯(PVC)5 mg和15 mg印迹聚合物超声分散于20mL四氢呋喃(THF)中,取32 μL分散液涂敷在玻碳电极上制备成辛硫磷分子印迹聚合物修饰电极,线性伏安法(LSV)检测.选择开路富集时间为5min,于0.03 mol/L HCl-0.02 mol/L KCl溶液(pH 2.2)中,辛硫磷在1.2×10-7～6.0×10-3 mol/L浓度范围内,其在修饰电极上的还原峰电流与浓度的负对数呈良好的线性关系,检出限为6.0 ×10-8mol/L.用分子印迹聚合物修饰电极对实际样品进行分析,回收率为93.8％～ 96.2％.将印迹聚合物修饰电极对辛硫磷及其类似物(如三唑磷、毒死蜱、乐果等)进行检测,该电极对辛硫磷显示了良好的选择性和灵敏度.
이신류린위모판분자,갑기병희산(MAA)위공능단체,을이순이갑기병희산지(EDMA)위교련제,우담이이정정(AIBN)위인발제,재을정중침정취합,연구제비료신류린분자인적취합물(MIPs),병채용홍외광보、소묘전경대합성적취합물진행표정.Scatchard분석표명MIPs대신류린유량충결합방식,최대표관흡부량(Qmax)화평형해리상수(KD)분별위:Qmax1=70.58 μmol/g,R1=0.72 mmol/L;Qmax2=531.8 μmol/g,KD2=7.80 mmol/L.장취록을희(PVC)5 mg화15 mg인적취합물초성분산우20mL사경부남(THF)중,취32 μL분산액도부재파탄전겁상제비성신류린분자인적취합물수식전겁,선성복안법(LSV)검측.선택개로부집시간위5min,우0.03 mol/L HCl-0.02 mol/L KCl용액(pH 2.2)중,신류린재1.2×10-7～6.0×10-3 mol/L농도범위내,기재수식전겁상적환원봉전류여농도적부대수정량호적선성관계,검출한위6.0 ×10-8mol/L.용분자인적취합물수식전겁대실제양품진행분석,회수솔위93.8％～ 96.2％.장인적취합물수식전겁대신류린급기유사물(여삼서린、독사비、악과등)진행검측,해전겁대신류린현시료량호적선택성화령민도.