临床麻醉学杂志
臨床痳醉學雜誌
림상마취학잡지
THE JOURNAL OF CLINICAL ANESTHESIOLOGY
2014年
3期
294-296
,共3页
蒋鹏%黄祥君%赵明%陈盼%马鹏%宗旭芳
蔣鵬%黃祥君%趙明%陳盼%馬鵬%宗旭芳
장붕%황상군%조명%진반%마붕%종욱방
心肌缺血-再灌注损伤%Toll样受体-4%核因子-κB%盐酸右美托咪定
心肌缺血-再灌註損傷%Toll樣受體-4%覈因子-κB%鹽痠右美託咪定
심기결혈-재관주손상%Toll양수체-4%핵인자-κB%염산우미탁미정
Myocardial ischemia reperfusion%Toll-like receptor 4%Nuclear factor-κB%Dexmedetomidine
目的 研究盐酸右美托咪定对心肌缺血-再灌注损伤大鼠心肌组织中Toll样受体(toll-like receptor,TLR)-4 mRNA、核因子(nuclear factor,NF)-κB mRNA的表达,探讨盐酸右美托咪定对心肌缺血-再灌注损伤大鼠心肌TLR-4/NF-κB信号通路的影响.方法 健康3个月龄SD雄性大鼠21只,体重250～300 g,随机均分为三组:假手术组(sham组)、缺血-再灌注组(IR组)、缺血-再灌注+盐酸右美托咪定组(DEX组).采用结扎左冠状动脉前降支的方法制备大鼠心肌缺血-再灌注损伤模型,sham组左冠状动脉穿线不结扎.Sham组和IR组在结扎前30 min经腹腔注射生理盐水100 μg/kg,DEX组在结扎前30 min经腹腔注射盐酸右美托咪定注射液100 μg/kg(4 μg/ml).实时定量逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)方法检测TLR-4mRNA和NF-κB mRNA的表达.结果 sham、IR和DEX组的TRL-4mRNA分别为(2.21±0.11)、(7.83±0.35)和(3.91±0.21),sham、IR和DEX组的NF-κB mRNA分别为(0.013±0.166)、(0.051±0.016)和(0.015±0.004),IR、DEX组的TRL-4mRNA和NF-κB mRNA的表达明显高于sham组,且DEX组TRL-4mRNA和NF-κB mRNA的表达明显低于IR组(P＜0.05).结论 盐酸右美托咪定可降低缺血-再灌注损伤大鼠心肌组织TLR-4mRNA和NF-κBmRNA的表达,盐酸右美托咪定可以调控TLR/NF-κB信号通路的转导,抑制炎症反应,减轻心肌缺血-再灌注损伤,保护心肌.
目的 研究鹽痠右美託咪定對心肌缺血-再灌註損傷大鼠心肌組織中Toll樣受體(toll-like receptor,TLR)-4 mRNA、覈因子(nuclear factor,NF)-κB mRNA的錶達,探討鹽痠右美託咪定對心肌缺血-再灌註損傷大鼠心肌TLR-4/NF-κB信號通路的影響.方法 健康3箇月齡SD雄性大鼠21隻,體重250～300 g,隨機均分為三組:假手術組(sham組)、缺血-再灌註組(IR組)、缺血-再灌註+鹽痠右美託咪定組(DEX組).採用結扎左冠狀動脈前降支的方法製備大鼠心肌缺血-再灌註損傷模型,sham組左冠狀動脈穿線不結扎.Sham組和IR組在結扎前30 min經腹腔註射生理鹽水100 μg/kg,DEX組在結扎前30 min經腹腔註射鹽痠右美託咪定註射液100 μg/kg(4 μg/ml).實時定量逆轉錄聚閤酶鏈反應(RT-PCR)方法檢測TLR-4mRNA和NF-κB mRNA的錶達.結果 sham、IR和DEX組的TRL-4mRNA分彆為(2.21±0.11)、(7.83±0.35)和(3.91±0.21),sham、IR和DEX組的NF-κB mRNA分彆為(0.013±0.166)、(0.051±0.016)和(0.015±0.004),IR、DEX組的TRL-4mRNA和NF-κB mRNA的錶達明顯高于sham組,且DEX組TRL-4mRNA和NF-κB mRNA的錶達明顯低于IR組(P＜0.05).結論 鹽痠右美託咪定可降低缺血-再灌註損傷大鼠心肌組織TLR-4mRNA和NF-κBmRNA的錶達,鹽痠右美託咪定可以調控TLR/NF-κB信號通路的轉導,抑製炎癥反應,減輕心肌缺血-再灌註損傷,保護心肌.
목적 연구염산우미탁미정대심기결혈-재관주손상대서심기조직중Toll양수체(toll-like receptor,TLR)-4 mRNA、핵인자(nuclear factor,NF)-κB mRNA적표체,탐토염산우미탁미정대심기결혈-재관주손상대서심기TLR-4/NF-κB신호통로적영향.방법 건강3개월령SD웅성대서21지,체중250～300 g,수궤균분위삼조:가수술조(sham조)、결혈-재관주조(IR조)、결혈-재관주+염산우미탁미정조(DEX조).채용결찰좌관상동맥전강지적방법제비대서심기결혈-재관주손상모형,sham조좌관상동맥천선불결찰.Sham조화IR조재결찰전30 min경복강주사생리염수100 μg/kg,DEX조재결찰전30 min경복강주사염산우미탁미정주사액100 μg/kg(4 μg/ml).실시정량역전록취합매련반응(RT-PCR)방법검측TLR-4mRNA화NF-κB mRNA적표체.결과 sham、IR화DEX조적TRL-4mRNA분별위(2.21±0.11)、(7.83±0.35)화(3.91±0.21),sham、IR화DEX조적NF-κB mRNA분별위(0.013±0.166)、(0.051±0.016)화(0.015±0.004),IR、DEX조적TRL-4mRNA화NF-κB mRNA적표체명현고우sham조,차DEX조TRL-4mRNA화NF-κB mRNA적표체명현저우IR조(P＜0.05).결론 염산우미탁미정가강저결혈-재관주손상대서심기조직TLR-4mRNA화NF-κBmRNA적표체,염산우미탁미정가이조공TLR/NF-κB신호통로적전도,억제염증반응,감경심기결혈-재관주손상,보호심기.
