中国中医药科技
中國中醫藥科技
중국중의약과기
CHINESE JOURNAL OF TRADITIONAL MEDICAL SCIENCE AND TECHNOLOGY
2014年
2期
144-146
,共3页
黄志群%陈芝芸%严茂祥%何蓓晖%蒋剑平
黃誌群%陳芝蕓%嚴茂祥%何蓓暉%蔣劍平
황지군%진지예%엄무상%하배휘%장검평
非酒精性脂肪性肝炎%不同中医治法方药%内脂素%对比研究%大鼠
非酒精性脂肪性肝炎%不同中醫治法方藥%內脂素%對比研究%大鼠
비주정성지방성간염%불동중의치법방약%내지소%대비연구%대서
nonalcoholic steatohepatitis%different treatmental methods and decoctions%Visfatin%comparision reseach%rat
目的:观察不同中医治法方药对非酒精性脂肪性肝炎(nonalcoholic steatohepatitis,NASH)大鼠内脂素(Visfatin)的影响,探讨不同治法方药防治NASH的可能机制.方法:60只大鼠随机分为正常组、模型组、疏肝组、化痰组、活血组和补肾组6组,每组10只.正常组予标准饲料喂养,其他各组每天予高脂饲料喂养;同时疏肝组、化痰组、活血组、补肾组分别以柴胡疏肝散、二陈汤合四苓散、膈下逐瘀汤以及金匮肾气丸干预,均连续12周.HE染色光镜下观察肝组织病理学变化;Real time-PCR法检测肝组织Visfatin mRNA的表达;ELISA法检测大鼠血清及肝组织的Visfatin水平.结果:模型组大鼠脏组织出现重度脂肪变、肝细胞气球样变、混合性炎细胞浸润等NASH表现;模型组大鼠肝组织NAS积分较正常组明显增高(P<0.01),血清Visfatin水平、肝组织Visfatin mRNA和蛋白表达较正常组显著升高(P<0.01);应用柴胡疏肝散、二陈汤合四苓散、膈下逐瘀汤、金匮肾气丸干预后,肝组织NAS积分均较模型组有不同程度下降(P<0.05),肝组织Visfatin mRNA表达较模型组不同程度减少(P<0.01,P<0.05);化痰组、活血组和补肾组的血清及肝组织Visfatin蛋白表达较模型组明显降低(P<0.01,P<0.05),但疏肝组则与模型组差异无显著性(P>0.05).结论:Visfatin可能参与高脂饮食诱导的大鼠NASH的发生发展,健脾化痰、温补脾肾、活血化瘀等不同中医治法方药能通过降低机体Visfatin的分泌来调节NASH大鼠的脂代谢紊乱,减轻肝脏脂肪变和炎症损伤.
目的:觀察不同中醫治法方藥對非酒精性脂肪性肝炎(nonalcoholic steatohepatitis,NASH)大鼠內脂素(Visfatin)的影響,探討不同治法方藥防治NASH的可能機製.方法:60隻大鼠隨機分為正常組、模型組、疏肝組、化痰組、活血組和補腎組6組,每組10隻.正常組予標準飼料餵養,其他各組每天予高脂飼料餵養;同時疏肝組、化痰組、活血組、補腎組分彆以柴鬍疏肝散、二陳湯閤四苓散、膈下逐瘀湯以及金匱腎氣汍榦預,均連續12週.HE染色光鏡下觀察肝組織病理學變化;Real time-PCR法檢測肝組織Visfatin mRNA的錶達;ELISA法檢測大鼠血清及肝組織的Visfatin水平.結果:模型組大鼠髒組織齣現重度脂肪變、肝細胞氣毬樣變、混閤性炎細胞浸潤等NASH錶現;模型組大鼠肝組織NAS積分較正常組明顯增高(P<0.01),血清Visfatin水平、肝組織Visfatin mRNA和蛋白錶達較正常組顯著升高(P<0.01);應用柴鬍疏肝散、二陳湯閤四苓散、膈下逐瘀湯、金匱腎氣汍榦預後,肝組織NAS積分均較模型組有不同程度下降(P<0.05),肝組織Visfatin mRNA錶達較模型組不同程度減少(P<0.01,P<0.05);化痰組、活血組和補腎組的血清及肝組織Visfatin蛋白錶達較模型組明顯降低(P<0.01,P<0.05),但疏肝組則與模型組差異無顯著性(P>0.05).結論:Visfatin可能參與高脂飲食誘導的大鼠NASH的髮生髮展,健脾化痰、溫補脾腎、活血化瘀等不同中醫治法方藥能通過降低機體Visfatin的分泌來調節NASH大鼠的脂代謝紊亂,減輕肝髒脂肪變和炎癥損傷.
목적:관찰불동중의치법방약대비주정성지방성간염(nonalcoholic steatohepatitis,NASH)대서내지소(Visfatin)적영향,탐토불동치법방약방치NASH적가능궤제.방법:60지대서수궤분위정상조、모형조、소간조、화담조、활혈조화보신조6조,매조10지.정상조여표준사료위양,기타각조매천여고지사료위양;동시소간조、화담조、활혈조、보신조분별이시호소간산、이진탕합사령산、격하축어탕이급금궤신기환간예,균련속12주.HE염색광경하관찰간조직병이학변화;Real time-PCR법검측간조직Visfatin mRNA적표체;ELISA법검측대서혈청급간조직적Visfatin수평.결과:모형조대서장조직출현중도지방변、간세포기구양변、혼합성염세포침윤등NASH표현;모형조대서간조직NAS적분교정상조명현증고(P<0.01),혈청Visfatin수평、간조직Visfatin mRNA화단백표체교정상조현저승고(P<0.01);응용시호소간산、이진탕합사령산、격하축어탕、금궤신기환간예후,간조직NAS적분균교모형조유불동정도하강(P<0.05),간조직Visfatin mRNA표체교모형조불동정도감소(P<0.01,P<0.05);화담조、활혈조화보신조적혈청급간조직Visfatin단백표체교모형조명현강저(P<0.01,P<0.05),단소간조칙여모형조차이무현저성(P>0.05).결론:Visfatin가능삼여고지음식유도적대서NASH적발생발전,건비화담、온보비신、활혈화어등불동중의치법방약능통과강저궤체Visfatin적분비래조절NASH대서적지대사문란,감경간장지방변화염증손상.