广西医科大学学报
廣西醫科大學學報
엄서의과대학학보
JOURNAL OF GUANGXI MEDICAL UNIVERSITY
2014年
1期
38-42
,共5页
邓伟%向清%李宝%唐乾利%张锡流%毛德文%伍小燕%陈泛野%江现强
鄧偉%嚮清%李寶%唐乾利%張錫流%毛德文%伍小燕%陳汎野%江現彊
산위%향청%리보%당건리%장석류%모덕문%오소연%진범야%강현강
HepG2细胞%血管生成素%血管内皮细胞生长因子%缺氧诱导因子-1α
HepG2細胞%血管生成素%血管內皮細胞生長因子%缺氧誘導因子-1α
HepG2세포%혈관생성소%혈관내피세포생장인자%결양유도인자-1α
HepG2 cell%Angiogenin%VEGF%HIF-1α
目的:研究三七提取液体外对人肝癌HepG2细胞株血管生成及其诱导血管内皮细胞迁移的影响.方法:将HepG2细胞分为不同浓度三七提取液处理组及对照组,采用MTT法观察三七处理液对HepG2细胞的抑制率;共培养法(Marigel inva-sion chamber),观察不同浓度的三七处理液诱导血管内皮细胞迁移的抑制作用,ELISA检测细胞上清液中Ang-1、Ang-2、VEGF、HIF-1α的水平.结果:三七处理液浓度达25 mg/L时,对其诱导人脐静脉内皮细胞迁移开始表现出抑制作用,24,48,72 h抑制率分别达3.57％、11.29％、13.16％,浓度达800 mg/L时,抑制率达64.85％、67.74％、85.53％;经三七提取液处理后HepG2细胞迁移数为(220±2.30)个,抑制率达(63.67±3.32)％,细胞迁移数与阳性对照组(614±3.32)个比较,差异有统计学意义(P＜0.01).Ang-1、Ang-2、VEGF、HIF-1α水平与对照组比较,分别为(17.13±2.86)μg/L vs(32.54±6.82)μg/L、(332.28±64.22)μg/L vs(202±28.22)μg/L、(4.02±0.58)μg/L vs(2.56±0.25)μg/L、(258.74±123.56)μg/L vs(90.32±36.66)μg/L,差异有统计学意义(P＜0.05).结论:三七提取液对HepG2细胞增殖具有抑制作用,且能诱导血管内皮细胞迁移,对Ang-1、Ang-2、VEGF、HIF-1α也具有抑制作用.
目的:研究三七提取液體外對人肝癌HepG2細胞株血管生成及其誘導血管內皮細胞遷移的影響.方法:將HepG2細胞分為不同濃度三七提取液處理組及對照組,採用MTT法觀察三七處理液對HepG2細胞的抑製率;共培養法(Marigel inva-sion chamber),觀察不同濃度的三七處理液誘導血管內皮細胞遷移的抑製作用,ELISA檢測細胞上清液中Ang-1、Ang-2、VEGF、HIF-1α的水平.結果:三七處理液濃度達25 mg/L時,對其誘導人臍靜脈內皮細胞遷移開始錶現齣抑製作用,24,48,72 h抑製率分彆達3.57％、11.29％、13.16％,濃度達800 mg/L時,抑製率達64.85％、67.74％、85.53％;經三七提取液處理後HepG2細胞遷移數為(220±2.30)箇,抑製率達(63.67±3.32)％,細胞遷移數與暘性對照組(614±3.32)箇比較,差異有統計學意義(P＜0.01).Ang-1、Ang-2、VEGF、HIF-1α水平與對照組比較,分彆為(17.13±2.86)μg/L vs(32.54±6.82)μg/L、(332.28±64.22)μg/L vs(202±28.22)μg/L、(4.02±0.58)μg/L vs(2.56±0.25)μg/L、(258.74±123.56)μg/L vs(90.32±36.66)μg/L,差異有統計學意義(P＜0.05).結論:三七提取液對HepG2細胞增殖具有抑製作用,且能誘導血管內皮細胞遷移,對Ang-1、Ang-2、VEGF、HIF-1α也具有抑製作用.
목적:연구삼칠제취액체외대인간암HepG2세포주혈관생성급기유도혈관내피세포천이적영향.방법:장HepG2세포분위불동농도삼칠제취액처리조급대조조,채용MTT법관찰삼칠처리액대HepG2세포적억제솔;공배양법(Marigel inva-sion chamber),관찰불동농도적삼칠처리액유도혈관내피세포천이적억제작용,ELISA검측세포상청액중Ang-1、Ang-2、VEGF、HIF-1α적수평.결과:삼칠처리액농도체25 mg/L시,대기유도인제정맥내피세포천이개시표현출억제작용,24,48,72 h억제솔분별체3.57％、11.29％、13.16％,농도체800 mg/L시,억제솔체64.85％、67.74％、85.53％;경삼칠제취액처리후HepG2세포천이수위(220±2.30)개,억제솔체(63.67±3.32)％,세포천이수여양성대조조(614±3.32)개비교,차이유통계학의의(P＜0.01).Ang-1、Ang-2、VEGF、HIF-1α수평여대조조비교,분별위(17.13±2.86)μg/L vs(32.54±6.82)μg/L、(332.28±64.22)μg/L vs(202±28.22)μg/L、(4.02±0.58)μg/L vs(2.56±0.25)μg/L、(258.74±123.56)μg/L vs(90.32±36.66)μg/L,차이유통계학의의(P＜0.05).결론:삼칠제취액대HepG2세포증식구유억제작용,차능유도혈관내피세포천이,대Ang-1、Ang-2、VEGF、HIF-1α야구유억제작용.
