新疆农业科学
新疆農業科學
신강농업과학
XINJIANG AGRICULTURAL SCIENCES
2014年
2期
318-324
,共7页
地丽热巴·地里夏提%张霞%庄淑珍%张富春
地麗熱巴·地裏夏提%張霞%莊淑珍%張富春
지려열파·지리하제%장하%장숙진%장부춘
盐穗木%谷胱甘肽转硫酶%盐胁迫%过氧化氢胁迫%表达分析
鹽穗木%穀胱甘肽轉硫酶%鹽脅迫%過氧化氫脅迫%錶達分析
염수목%곡광감태전류매%염협박%과양화경협박%표체분석
Halostachys caspica%glutathione s-transferase%salt stress%H2O2 stress%expression analysis
[目的]植物抗氧化酶在逆境条件下会产生胁迫响应,克隆盐穗木(Halostachys caspica)谷胱甘肽转硫酶(glutathione s-transferase,GST)基因并进行表达分析.[方法]根据盐穗木盐胁迫抑制差减文库获得的部分EST序列,通过RT-PCR和RACE技术,从盐穗木中获得盐穗木谷胱甘肽转硫酶基因(HcGST)的全长cD-NA序列.[结果]HcGST基因全长1 009bp,其中3'-非翻译区为250 bp,5'-非翻译区为85 bp,开放阅读框为675 bp,编码224个氨基酸.序列比对发现HcGST与其他植物GST蛋白序列同源性高达83％～98％.实时定量PCR检测结果显示,盐胁迫和过氧化氢处理均使HcGST的基因表达上调.[结论]HcGST与其他植物谷胱甘肽转硫酶相比具有高度同源性,对盐胁迫和氧化胁迫均有上调响应.
[目的]植物抗氧化酶在逆境條件下會產生脅迫響應,剋隆鹽穗木(Halostachys caspica)穀胱甘肽轉硫酶(glutathione s-transferase,GST)基因併進行錶達分析.[方法]根據鹽穗木鹽脅迫抑製差減文庫穫得的部分EST序列,通過RT-PCR和RACE技術,從鹽穗木中穫得鹽穗木穀胱甘肽轉硫酶基因(HcGST)的全長cD-NA序列.[結果]HcGST基因全長1 009bp,其中3'-非翻譯區為250 bp,5'-非翻譯區為85 bp,開放閱讀框為675 bp,編碼224箇氨基痠.序列比對髮現HcGST與其他植物GST蛋白序列同源性高達83％～98％.實時定量PCR檢測結果顯示,鹽脅迫和過氧化氫處理均使HcGST的基因錶達上調.[結論]HcGST與其他植物穀胱甘肽轉硫酶相比具有高度同源性,對鹽脅迫和氧化脅迫均有上調響應.
[목적]식물항양화매재역경조건하회산생협박향응,극륭염수목(Halostachys caspica)곡광감태전류매(glutathione s-transferase,GST)기인병진행표체분석.[방법]근거염수목염협박억제차감문고획득적부분EST서렬,통과RT-PCR화RACE기술,종염수목중획득염수목곡광감태전류매기인(HcGST)적전장cD-NA서렬.[결과]HcGST기인전장1 009bp,기중3'-비번역구위250 bp,5'-비번역구위85 bp,개방열독광위675 bp,편마224개안기산.서렬비대발현HcGST여기타식물GST단백서렬동원성고체83％～98％.실시정량PCR검측결과현시,염협박화과양화경처리균사HcGST적기인표체상조.[결론]HcGST여기타식물곡광감태전류매상비구유고도동원성,대염협박화양화협박균유상조향응.
